Profilē mitozi un meiozi



The profase Tā ir pirmā šūnu dalīšanās stadija mitozes un meiozes dēļ. Tā ir fāze pēc DNS sintēzes stadijas (šūnu cikla S fāze). Šajā posmā hromosomas sasniedz augstu kondensācijas un individualitātes pakāpi.

Meozē ir divi profili, kas ir ļoti atšķirīgi viens no otra un ar mitozi. Tikai pravāzes I meiotikā notiek rekombinācija. Šī fāze ir sadalīta dažādos posmos: leptotēns, zigotēns, pachitēns, diplotēns un diakineze..

Propāzes laikā papildus kondensācijai, ko sasniedza dubultās hromosomas, tiek veikti ārvalstu valūtas maiņas procesi. Nozīmīgākais citoplazmatiskais notikums prophāzes laikā ir akromātiskā vārpstas veidošanās katrā šūnu polā. Tas ļauj secīgos šūnu dalīšanas posmos hromosomas mobilizēt, lai garantētu to pareizu segregāciju.

Pastāv būtiskas atšķirības starp šūnu dalīšanos dzīvnieku šūnās un augu šūnās. Daži tiks minēti vēlāk. Tomēr kopumā ir pilnīga šūnas reorganizācija.

Tāpēc mitoze un meoze koncentrējas uz DNS un kodola likteni. Bet patiesība ir tāda, ka, sadalot šūnu, viss ir sadalīts un viss piedalās procesā.

Tādējādi visi šūnu komponenti tiek pakļauti radikālām pārmaiņām mitozes un meiozes laikā. Šķiet, ka endoplazmatiskais retikuls un Golgi komplekss pazūd: tomēr tās maina tikai to struktūru. Mitohondriji un hloroplasti arī ir sadalīti, radot jaunus organellus.

Indekss

  • 1 Profilējiet mitozē
    • 1.1 Dzīvnieku prophase
    • 1.2 Augu prophase
  • 2 Profils meioze
    • 2.1
    • 2.2. II profils
  • 3 Atsauces

Profilējiet mitozē

Dzīvnieku prophase

Dzīvnieku šūnām ir viens centriols. DNS sintēzes beigās, gatavojoties mitozei, centriols arī gatavojas sadalīt.

Centrioles sastāv no identisku struktūru pāra, ko sauc par diplosomiem, perpendikulāri vienam otram. Tie ir atdalīti, un katrs no tiem būs pelējums jaunā ģenēzei. Jaunā diplosoma sintēze notiek, jo katra vecā diplosome migrē uz šūnas pretējiem stabiem.

Otrs prophāzes definējošais notikums, kas tiek dalīts ar augu šūnām, ir hromatīna blīvēšana. Tas, iespējams, ir ievērojamākais prophāzes citoloģiskais elements šūnu dalīšanās laikā.

DNS sasniedz augstu saspiešanas pakāpi, un pirmo reizi to novēro kā morfoloģiski individualizētu hromosomu.

Saspiestās hromosomas ir saistītas ar katras no tām māsas hromatīdus, kas joprojām ir savienoti ar to pašu centromēru. Lai gan šis centromērs ir patiesi divkāršs, tas darbojas kā vienkāršs.

Kromosomas tiks novērotas kā X, jo tās ir divas kopijas hromatīdi, kas saistīti ar to pašu centru. Tāpēc katrai prophāzes šūnai būs divkāršs hromatīdu skaits, salīdzinot ar centromēru skaitu, kas ir vienāds ar sugas "2n" skaitu..

Proti, mitotiska šūna propāzē ir diploīds pēc centromēru skaita, bet tetraploīds (4n) pēc hromatīdu skaita.

Dārzeņu prophase

Augu šūnās ir preprofāzes fāze, ko sauc par preprofāzi. Gatavojoties šūnu dalīšanai, lielo šūnu vakuolu sadalīšanās.

Pateicoties tam, izveidojas brīva vai brīva citoplazmas josla, ko sauc par fragmosomu. Tas ļauj augu šūnu kodolu novietot pret šūnas ekvatoru.

Turklāt mikrotubulāro kortikālā organizācija sabrūk vienā un tajā pašā vietā. Tas radīs to, kas ir pazīstama kā priekšfasējuma josla (BPP)..

Pirmkārt, priekšplāna josla parādīsies kā gredzens, bet galu galā tā aptver kodolu. Tas nozīmē, ka mikrotubulas, kas iekšēji pārklāj šūnu membrānu, viss tiks mobilizēts uz fragmosomu.

Tad, pirmspropāziskā josla, kas ieskauj ekvatoriālo kodolu, ļaus lokāli organizēt vietu, kur tiks aizstāts fragmoplasts, kas to aizstās..

Dinamiski runājot, augu šūnas mikrotubulas iziet no vienas fāzes uz otru bez acīmredzamām pārejām. Tas ir, no kortikālā režīma līdz fragmosome un no turienes līdz fragmoplastam.

Visu šo strukturālo izmaiņu vieta augu šūnā ir tāda pati, kur notiks šūnu plāksnes nogulsnēšanās. Tāpēc tā ir plakne, kurā šūna tiks sadalīta.

Visam pārējam, augu prophase ir identiska tam, kas novērots dzīvnieku šūnu propāzē

Prophase in meiosis

Gēnu ģenētiskā rekombinācija notiek tikai meioze Prophase I. Tāpēc kompleksu struktūru veidošanās starp hromosomām prasa, lai būtu divas divīzijas divās daļās.

Ar iepriekšējās DNS sintēzi katrā hromosomā tika ražoti māsu hromatīdi. Ar tās saspiešanu mums ir dubultās hromosomas, kuras meioze ietver arī homologus.

Tas izraisa bivalentu veidošanos (divas mijiedarbīgas homologās hromosomas). Tā kā katrs ir dublēts, mēs faktiski runājam par tetradiem. Tas ir, hromatīdu tetradiem, kas apvienoti tādā struktūrā, kas jārisina ar divām šūnu dalījumiem..

Pirmajā gadījumā homologās hromosomas tiks atdalītas, bet otrajā - māsu hromatīdi.

I

Proteāzes I meiotikā māsa hromatīdi tiek organizēti uz kompaktajām olbaltumvielu struktūrām, kas veido centrālo hromosomu asi.

Šai asij veidosies sinaptonijas komplekss (CS), kas saglabās homologās hromosomas vienotu pārošanās laikā. Prophase I laikā sinaptonīda komplekss ļaus homologām hromosomām ievadīt sinapses.

Šajos posmos var veidoties šķērsošanas punkti, kas redzami kā čiasmas, kur tiks pārbaudīts ģenētiskās rekombinācijas process. Tas ir, fiziskā apmaiņa starp iesaistītajām DNS molekulām, kas definē pachitēnu.

Profase II

Iepriekšējā DNS sintēze nav pirms II pravāzes. Šeit tika pārmantotas dubultās hromosomas, kas savienotas ar to pašu centromēru (dubultu). Tas ir tāpēc, ka DNS sintēze, gan mitozē, gan meiosī, notiek tikai šūnu cikla S (sintēzes) fāzē.. 

Šajā otrajā sadalījumā būs četri meiocīti. Mioocīts ir meiotiskā sadalījuma šūnu produkts.

Tādēļ II pravietis būs atbildīgs par māsu hromatīdu atdalīšanu no hromosomām, kas pārmantotas no pravāzes I. Tāpēc meiotiskā procesa beigās katram meiocītam būs haploīds sugas hromosomu kopums..

Atsauces

  1. Alberts, B., Džonsons, A.D., Lūiss, J., Morgans, D., Raffs, M., Roberts, K., Valters, P. (2014. gads). W. Norton & Company, Ņujorka, Ņujorka, ASV.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Ģenētika. W. B. Saunders Co. Ltd, Filadelfija, PA, ASV.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Ievads ģenētiskajā analīzē (11. izdevums). Ņujorka: W. H. Freeman, Ņujorka, Ņujorka, ASV.
  4. Ishiguro, K.-I. (2018) Cohesīna komplekss zīdītāju meozē. Gēni uz šūnām, doi: 10.1111 / gtc.12652
  5. Rasmussen, C. G., Wright, A. J. Müller, S. (2013). Cytoskeleta un saistīto proteīnu loma augu šūnu dalīšanas plaknes noteikšanā. The Plant Journal, 75: 258-269.