Heterozigota pilnīga, nepabeigta dominance, kodomantika un Barrus korpuss



A heterozigotu Diploīdos organismos ir organisms, kam ir divi atšķirīgi gēna varianti, atšķirībā no homozigotiem, kuriem ir divi viena gēna kopijas. Katrs no šiem gēna variantiem ir pazīstams kā alēle.

Ievērojams skaits organismu ir diploīdi; tas nozīmē, ka viņu šūnās ir divi hromosomu komplekti (izņemot gametes, ovulas un spermu, kas ir haploīds, tāpēc viņiem ir tikai viens hromosomu kopums). Cilvēkiem ir 23 hromosomu pāri, 46 kopā: puse no mātes un otra puse no tēva.

Ja katrā hromosomu pārī dotajam gēnam abas alēles ir atšķirīgas, tiek uzskatīts, ka indivīds ir heterozigots šim raksturlielumam..

Indekss

  • 1 Kas ir gēns?
  • 2 Pilnīga dominēšana
  • 3 Nepilnīgs dominējošais stāvoklis
  • 4
  • 5 Barr korpusi
  • 6 Atsauces

Kas ir gēns?

Pirms ienirt heterozigotu koncepcijās un piemēros, ir nepieciešams definēt, kas ir gēns. Gēns ir DNS secība, kas kodē kādu fenotipu.

Parasti eukariotos gēnu secību pārtrauc nekodējošas sekvences, ko sauc par introniem.

Ir gēni, kas kodē ziņu RNS, kas savukārt rada aminoskābju secību; tas ir, olbaltumvielas.

Tomēr mēs nevaram ierobežot gēnu jēdzienu ar sekvencēm, kas kodē proteīnus, jo ir ievērojams skaits gēnu, kuru funkcija ir regulatīva. Faktiski gēna definīcija tiek interpretēta atšķirīgi atkarībā no lauka, kurā tā tiek pētīta.

Pilns dominance

Indivīda fiziskais izskats un novērojamās īpašības ir tā fenotips, bet ģenētiskā struktūra ir genotips. Loģiski, fenotipa izpausmi nosaka attīstības laikā pastāvošie genotipu un vides apstākļi.

Ja abi gēni ir vienādi, fenotips ir precīzs genotipa atspoguļojums. Piemēram, pieņemsim, ka acu krāsu nosaka viens gēns. Protams, šo raksturu ietekmē lielāks skaits gēnu, bet mēs vienkāršosim jautājumu didaktiskiem mērķiem.  

"A" gēns ir dominējošs un saistīts ar brūnām acīm, bet "a" gēns ir recesīvs un ir saistīts ar zilām acīm..

Ja kāda indivīda genotips ir "AA", izteiktais fenotips būs brūnas acis. Līdzīgi "aa" genotips izpaustu zilās acs fenotipu. Runājot par diploīdiem organismiem, ir divi gēna eksemplāri, kas saistīti ar acu krāsu.

Tomēr, pētot heterozigotu, lietas kļūst sarežģītākas. Heterozigota genotips ir "Aa", "A" var nākt no mātes un "a" no tēva vai otrādi..

Ja dominējošais stāvoklis ir pilnīgs, dominējošais alēle "A" pilnībā maskēs recesīvo aleli "a" un heterozigotiskajai personai būs brūnas acis, tāpat kā dominējošais homozigots. Citiem vārdiem sakot, recesīvās alēles klātbūtne nav būtiska.

Nepilnīgs dominējošais stāvoklis

Šajā gadījumā recesīvās alēles klātbūtne heterozigotā, ja tai ir nozīme fenotipa izpausmē.

Ja dominance ir nepilnīga, indivīda fenotips ir starp starp dominējošo homozigotu un recesīvo homozigotu.

Ja mēs pieņemam savu hipotētisko acu krāsu piemēru un pieņemsim, ka šo gēnu dominēšana ir nepilnīga, indivīdam ar "Aa" genotipu būtu acis starp zilo un brūno krāsu.

Reāls dabas piemēri ir ģints augu ziedi Antirrinum. Tos sauc par pūķa muti vai pūķa galvu. Šie augi rada baltus ("BB") un sarkanus ("bb") ziedus.

Ja veicam eksperimentālu krustojumu starp baltiem ziediem un sarkaniem ziediem, mēs iegūsim rozā ziedus ("Bb"). Šo rozā ziedu šķērsošana rada dažādus sarkanus, rozā un baltus ziedus.

Šī parādība rodas tāpēc, ka alēle "A" rada sarkano pigmentu un alēle "b" rada baltu pigmentu. Heterozigotajā indivīdā pusi no ziedu pigmenta veido alēle "A", bet otra puse - ar alēli "a", radot rozā ziedu fenotipu. Ņemiet vērā, ka fenotips ir starpprodukts.

Jāatzīmē, ka, lai gan fenotips ir starpprodukts, tas nenozīmē, ka gēni "sajaucas". Gēni ir diskrētas daļiņas, kas nesajaucas un neskartas no paaudzes paaudzē. Kas ir sajaukts, ir gēna produkts, pigments; šī iemesla dēļ ziedi ir rozā.

Codominance

Kodominācijas fenomenā abas alēles ir vienlīdz izteiktas fenotipā. Tādēļ heterozigots vairs nav starpnieks starp dominējošo un recesīvo homozigotu, kā mēs redzējām iepriekšējā gadījumā, bet tas ietver homozigotiskos fenotipus..

Visvairāk pētītais ir asins grupu paraugs, ko apzīmē ar burtiem MN. Šis gēns kodē proteīnus (antigēnus), kas izteikti sarkanās asins šūnās.

Atšķirībā no slavenajiem ABO vai Rh antigēniem, kas rada svarīgas imūnreakcijas, ja organisms konstatē ne-sevi, MN antigēni nerada šīs reakcijas.

Alēle LM kodē M antigēnu un LN kodē N antigēnu - indivīds ar L genotipuM LM ražo tikai M antigēnus tā eritrocītos un pieder pie asins grupas M.

Līdzīgi organismi ar L genotipuN LN viņiem ir tikai N antigēns un tas ir viņu asins grupa. Heterozigotā gadījumā LM LN ekspresē abus antigēnus vienādi un asins grupa ir MN.

Barr korpusi

Dzimumu hromosomu gadījumā sievietēm ir XX dzimuma hromosomas un XY vīrieši.

Zīdītājiem viena no X hromosomām inaktivējas attīstībā un kondensējas par struktūru, ko sauc par Barr ķermeni vai korpusu. Šī ķermeņa gēni nav izteikti.

X neaktīvās hromosomas izvēle ir pilnīgi nejauša. Tāpēc ir teikts, ka heterozigotu zīdītāju sievietes ir mozaīkas, kurās dažas šūnas izpauž tēva X hromosomu un citās šūnās mātes X hromosoma ir klusināta un aktīva..

Atsauces

  1. Campbell, N. A., & Reece, J. B. (2007). Bioloģija. Ed. Panamericana Medical.
  2. Curtis, H., un Schnek, A. (2006). Ielūgums uz bioloģiju. Ed. Panamericana Medical.
  3. Lewin, B. (1993). Gēni 1. sējums. Reverte.
  4. Pierce, B. A. (2009). Ģenētika: konceptuāla pieeja. Ed. Panamericana Medical.
  5. Starr, C., Taggart, R., Evers, C., & Starr, L. (2015). Bioloģija: dzīves vienotība un daudzveidība. Nelsona izglītība.