Anafāze (mitozes un meiozes gadījumā)



The anafāze tā ir kodola sadalīšanas fāze, kur atdalītas hromosomas, un hromatīdi pāriet uz šūnas pretējiem stabiem. Tas notiek gan mitozē, gan miozē.

Lai gan dažos posmos mitozes un meiozes procesi ir līdzīgi, šajos notikumos ir ievērojamas atšķirības. Būtiska atšķirība ir tā, ka mitozē ir anafāze un divas meiozes.

Indekss

  • 1 Kromosomu pārskats
  • 2 Anafāze mitozē
    • 2.1. Kromatīdu atdalīšana
    • 2.2 Neveiksmes anafāzē
  • 3 Anafāze meozē
    • 3.1 Atšķirība no mitozes
    • 3.2. Procesi, kas rada anafāzes ģenētisko variāciju
    • 3.3. Kromosomu uzvedība
  • 4 Atsauce

Kromosomu pārskats

Pirms aprakstīt anafāzes procesu, ir jāzina pamata terminoloģija, ko biologi izmanto, lai aprakstītu hromosomas.

Hromosomas ir DNS (dezoksiribonukleīnskābe) vienības, kas ir saspiestas ļoti efektīvi. Viņiem ir nepieciešamā informācija, lai organisms varētu strādāt un attīstīties. Informācija tiek organizēta elementos, ko sauc par gēniem.

Cilvēkiem, piemēram, somatiskajās šūnās ir 46 hromosomas. Šis skaits atšķiras atkarībā no pētāmās sugas. Tā kā mēs esam diploīdie organismi, katram hromosomam ir pāris, un tie ir pazīstami kā homologs pāris.

Attiecībā uz hromosomas struktūru mēs varam atšķirt hromatīdus. Tie ir katrs no tā gareniskajiem elementiem, kad tas jau ir dublēts. Katru hromosomu veido divi hromatīdi māsas un reģions, kurā viņi pievienojas, tiek saukts par centromēru.

Centromērs ir galvenais reģions, jo tas ir atbildīgs par akromātiskā vārpstas nostiprināšanu šūnu dalīšanas procesā. Centromērā ir proteīna struktūra, ko sauc par kinetochore. Kinetochore ir atbildīgs par mitotiskā vārpstas nostiprināšanu.

Anafāze mitozē

Mitoze ir sadalīta četros posmos, un anafāze atbilst trešajai daļai. Tas ietver māsu hromatīdu atdalīšanu, vienlaicīgi atbrīvojot centromērus.

Lai to panāktu, procesu mediē enzīms, ko sauc par topoizomerāzi. Pēdējais ir atrodams kinetochore reģionā, atbrīvo hromatīna šķiedras, kas ir sajauktas un atvieglo māsu hromatīdu atdalīšanu. Hromosomas pārvietojas no centromēra ar ātrumu 1 um minūtē.

Kromatīdu atdalīšana

Anafāzes centrālais notikums ir hromatīdu atdalīšana. Šī parādība notiek, pateicoties diviem procesiem, kas ir neatkarīgi viens no otra, bet sakrīt.

Viens no tiem ir kinetochore mikrotubulu saīsināšana, tāpēc hromatīdi virzās tālāk un tālāk no ekvatora plāksnes uz poliem. Turklāt šūnu polus aizvada polāro mikrotubulu pagarināšanās.

Kas attiecas uz ilgumu, tas ir īsākais posms visu mitozi, un tas ilgst tikai dažas minūtes.

Kļūdas anafāzē

Anafāzes beigās katram šūnas galam ir līdzvērtīgs un pilnīgs hromosomu kopums. Viens no iespējamiem trūkumiem šajā sadalīšanas posmā ir divu hromosomu hromatīdu kļūdainais sadalījums starp jaunajām šūnām. Šo nosacījumu sauc par aneuploīdu.

Lai izvairītos no aneuplodía, kinetochore ir mehānismi, kas palīdz izvairīties no šī stāvokļa.

Anafāze miozē

Šūnu dalīšanos ar meiozi raksturo divi kodola sadalīšanas procesi vai fāzes. Šī iemesla dēļ ir anafāze I un II.

Pirmajā pusē centromēri atdalās un virzās uz stabiem, velkot abus hromatīdus. Otrā anafāze ir ļoti līdzīga mitozei.

Atšķirība no mitozes

Ir daudz līdzību starp dalīšanas procesu ar meozi un mitozi. Piemēram, abos gadījumos hromosomu līgums ir redzams un kļūst redzams mikroskopa gaismā. Tomēr tie atšķiras vairākos aspektos.

Mitozē notiek viena šūnu dalīšanās. Kā zināms, mitozes rezultāts ir divas meitas šūnas, kas ir ģenētiski vienādas.

Turpretī meiosis ietver divas šūnu dalīšanas, kur produkts ir četras meitas šūnas, kas atšķiras viena no otras un atšķiras no šūnas, kas deva viņiem izcelsmi.

Diploīdās šūnās (tāpat kā mūsu, ar diviem hromosomu komplektiem) pirms abiem procesiem ir homologas hromosomas. Tomēr homologu savienošana notiek tikai meiozē.

Būtiska atšķirība, kas saistīta ar anafāzi, ir tā, ka meozes laikā anafāzes I hromosomu skaits tiek samazināts uz pusi.

Šajā šūnu dalīšanas fāzē notiek homologo hromosomu pāru atdalīšana. Ņemiet vērā, ka mitozes gadījumā meitas šūnu ģenētiskā slodze netiek samazināta.

Procesi, kas rada anafāzes ģenētisko variāciju

Viena no nozīmīgākajām meiozes īpašībām ir ģenētiskās variācijas palielināšanās meitas šūnās.

Šie procesi ir kromosomu saikne un nejauša sadalīšana no mātes un tēva. Mitotiskajās nodaļās nav līdzvērtīga procesa.

Šķērssaistīšanās notiek meozes I pravietā, bet anafāzē I notiek nejauša hromosomu sadalīšanās.

Kromosomu uzvedība

Vēl viena būtiska atšķirība starp abiem procesiem ir hromosomu uzvedība anafāzes un metafāzes laikā.

Meiozes metafāzē I notiek homologo hromosomu pāru izlīdzināšana ekvatoriālajā plaknē. Turpretī mitozē tie, kas sakrīt iepriekšminētajā plaknē, ir atsevišķas hromosomas, kas atbilst metafāzei II meiozē..

Tālāk, meiotiskā sadalījuma anafāzē I atdalītas hromosomas un katra no šīm bioloģiskajām vienībām migrē uz šūnas poliem. Katram hromosomam ir divi hromatīdi, kas savienoti ar centromēru.

Mitozes anafāzē, kā arī meiozes II anafāzē, māsu hromatīdi atdalās un katrs hromosoms, kas migrē uz stabiem, veidojas tikai ar vienu hromatīdu..

Atsauce

  1. Campbell, N. A., & Reece, J. B. (2007). Bioloģija. Ed. Panamericana Medical.
  2. Cediel, J. F., Cárdenas, M. H., un García, A. (2009). Histoloģijas rokasgrāmata: pamata audi. Rosario Universitāte.
  3. Hall, J. E. (2015). Guyton un Hall medicīniskās fizioloģijas e-grāmatas mācību grāmata. Elsevier Health Sciences.
  4. Palomero, G. (2000). Embrioloģijas nodarbības. Ovjedo Universitāte.
  5. Wolpert, L. (2009). Attīstības principi. Ed. Panamericana Medical.