Kopīgot:
Nissl struktūras struktūras, funkcijas un izmaiņas
The Nissl ķermeņi, to sauc arī par Nissl vielu, ir neironu iekšienē atrodama struktūra. Jo īpaši tas novērots šūnas kodolā (saukta par somu) un dendritos. Axons vai nervu paplašinājumi, caur kuriem neironu signāli ceļo, nekad trūkst Nissl ķermeņu.
Tie sastāv no raupja endoplazmas retikulāta kopām. Šī struktūra pastāv tikai šūnās, kurās ir kodols, piemēram, neironi.
Nissl ķermeņi galvenokārt kalpo proteīnu sintezēšanai un atbrīvošanai. Tās ir būtiskas neironu augšanai un axonu reģenerācijai perifēro nervu sistēmā.
Nissl ķermeņi ir definēti kā basofīli uzkrāšanās, kas atrodama neironu citoplazmā, kas sastāv no raupja endoplazmas retikulāta un ribosomu. Tās nosaukums nāk no vācu psihiatra un neirologa Franz Nissl (1860-1919).
Ir svarīgi zināt, ka noteiktos fizioloģiskos apstākļos un noteiktās patoloģijās Nissl ķermeņi var mainīties un pat izšķīst un pazūd. Piemērs ir hromatolīze, kas tiks aprakstīta vēlāk.
Nissl ķermeņus var viegli novērot optiskajā mikroskopā, jo tie tiek selektīvi iekrāsoti pēc RNS satura..
Nissl ķermeņu atklāšana
Pirms dažiem gadiem pētnieki mēģināja atrast veidu, kā atklāt smadzeņu bojājumu atrašanās vietu.
Šim nolūkam viņi saprata, ka labs veids, kā noskaidrot, bija pēcnāves smadzeņu šūnu somas (kodoli) krāsošana..
Pagājušā gadsimta beigās Franz Nissl atklāja krāsu, ko sauc par metilēnzilu. Sākotnēji tas tika izmantots audumu krāsošanai, bet tika novērots, ka tas spēja iekrāsot smadzeņu audu šūnas.
Nissl pamanīja, ka neironiem bija īpaši elementi, kas iekaroja krāsu, un kas ieguva nosaukumu "Nissl iestādes" vai "Nissl viela". To sauc arī par "hromofilo vielu", jo tā lielā afinitāte tiek krāsota ar pamata krāsvielām.
Viņš novēroja, ka tie sastāvēja no RNS, DNS un saistītām olbaltumvielām šūnas kodolā. Turklāt tie tika arī izkliedēti granulu veidā, izmantojot citoplazmu. Pēdējais ir būtiska šūnu sastāvdaļa, kas atrodas plazmas membrānas iekšpusē, bet ārpus šūnu kodola.
Papildus metilēnzilai daudzas citas krāsvielas tiek izmantotas šūnu somas novērošanai. Visbiežāk izmanto kresila violetu. Tas ļāva mums identificēt šūnu somas masas, papildus Nissl ķermeņu atrašanās vietai.
Nissl korpusu struktūra un sastāvs
Nissl ķermeņi ir raupja endoplazmas retikulāta (RER) uzkrāšanās. Tās ir organellas, kas sintezē un pārnes proteīnus.
Tie atrodas blakus neironu somas aploksnei, kas ir saistīta ar to, lai iegūtu nepieciešamo informāciju, kas nepieciešama pareizai proteīnu sintēzei..
Tās struktūra ir virkne sakrautu membrānu. Tā izskatu dēļ to sauc par "raupju", jo tai ir arī liels skaits ribosomu, kas ir izvietotas spirāli uz tās virsmas. Ribosomas ir proteīnu un ribonukleīnskābes (RNS) kopas, kas sintezē olbaltumvielas no ģenētiskās informācijas, ko viņi saņem no DNS caur Messenger RNA..
Strukturāli Nissl korpusus veido virkne cisternu, kas izplatās visā šūnu citoplazmā.
Šīs organellas, kurām ir liels ribosomu skaits, satur ribosomālo ribonukleīnskābi (rRNS) un messenger ribonukleīnskābi (mRNS):
RRNA
Tas ir ribonomu skābes veids, kas nāk no ribosomām un ir būtisks proteīnu sintēzes procesam visās dzīvajās būtnēs. Tā ir visbiežāk sastopamā ribosomu sastāvdaļa, kas atrodama 60%. RRNA ir viens no vienīgajiem ģenētiskajiem materiāliem, kas atrodami visās šūnās.
No otras puses, antibiotikas, piemēram, hloramfenikols, ricīns vai paromomicīns, ietekmē rRNS..
MRNA
Messenger RNS ir ribonukleīnskābes veids, kas neironu soma DNS ģenētisko informāciju pārraida uz Nissl vielas ribosomu..
Tādā veidā tā nosaka kārtību, kādā jāsaista olbaltumvielu aminoskābes. Darbs, diktējot veidni vai modeli, lai proteīns tiktu sintezēts pareizi.
Ziņotāja RNS parasti pārveido, pirms veic savu funkciju. Piemēram, fragmenti tiek izdzēsti, pievienoti citi kodēti kodi vai modificētas noteiktas slāpekļa bāzes.
Izmaiņas šajos procesos var būt iespējamie ģenētiskās izcelsmes slimību cēloņi, mutācijas un priekšlaicīgas novecošanās sindroms (Progeria de Hutchinson-Gilford)..
Funkcijas
Acīmredzot Nissl ķermeņiem ir tāda pati funkcija kā jebkuras šūnas endoplazmatiskajam retikulam un Golgi aparātam: proteīnu veidošana un izdalīšana.
Šīs struktūras sintezē olbaltumvielu molekulas, kas ir būtiskas nervu impulsu pārnešanai starp neironiem.
Tās kalpo arī nervu šķiedru uzturēšanai un atjaunošanai. Sintēzes olbaltumvielas ceļo pa dendritiem un axoniem un aizstāj olbaltumvielas, kas iznīcinātas šūnu darbībā.
Pēc tam pārpalikuma proteīni, kas ražo Nissl ķermeņus, tiek pārraidīti uz Golgi aparātu. Tur tos uz laiku glabā, un daži ir pievienoti ogļhidrātiem.
Turklāt, ja ir neironu bojājums vai problēmas tās darbībā, Nissl ķermeņi pārvietojas un pulcējas citoplazmas perifērijā, lai mēģinātu mazināt kaitējumu..
No otras puses, Nissl ķermeņi var uzglabāt proteīnus, lai novērstu to izdalīšanos šūnas citoplazmā. Tādējādi tā pārvalda, ka tie neietekmē neirona darbību, atbrīvojot to tikai tad, kad tas ir nepieciešams.
Piemēram, ja nekontrolētas atbrīvošanas enzīmu olbaltumvielas, kas degradē citas vielas, likvidētu būtiskus elementus, kas ir svarīgi neironam..
Izmaiņas
Galvenās izmaiņas, kas saistītas ar Nissl ķermeņiem, ir hromatolīze. Tā ir definēta kā Nissl vielas izzušana no citoplazmas pēc smadzeņu traumas un ir viena no aksonālās reģenerācijas formām..
Axons bojājumi radīs strukturālas un bioķīmiskas izmaiņas neironos. Viena no šīm izmaiņām ir mobilizācija uz perifēriju un Nissla ķermeņu iznīcināšana.
Kad tās izzūd, citoskelets tiek pārstrukturēts un izlabots, uzkrājot starpslāni citoplazmā. Nissl ķermeņi var izzust arī pirms galējā neironu noguruma.
Atsauces
- Carlson, N.R. (2006). Uzvedības fizioloģija 8. Ed. Madride: Pearson.
- Endoplazmas retikulāts. (s.f.). Saturs iegūts 2017. gada 28. aprīlī no Wikipedia: en.wikipedia.org.
- Neirona dzinējs: Nissl ķermeņi. (s.f.). Saturs iegūts 2017.gada 28.aprīlī no Yale University: medcell.med.yale.edu.
- Nissl ķermeņi. (s.f.). Saturs iegūts 2017. gada 28. aprīlī no Merriam-Webster: merriam-webster.com.
- Nissl korpuss. (s.f.). Saturs iegūts 2017. gada 28. aprīlī no Wikipedia: en.wikipedia.org.
- Nissl korpuss. (s.f.). Saturs iegūts 2017. gada 28. aprīlī no Wikiwand: wikiwand.com.