Abul Bajandar (koka cilvēks) biogrāfija, slimība

Abul Bajandar (koku cilvēks) ir velosipēdu rikša vadītājs Bangladešā, kas cieš no reta stāvokļa - verrucous epidermodysplasia -, kas izraisa kašķis uz rokām un kājām, piemēram, koku mizas. Šim nosacījumam viņš 2016. gadā kļuva pazīstams visā pasaulē un ieguva “koka cilvēka” segvārdu.

Preses paziņojumos Abuls Bajandars komentēja, ka viņš sāka pamanīt kārpas, kas piecpadsmit gadus vecā kājās pieauga. Sākumā viņi izskatījās mazi un domāja, ka tie ir nekaitīgi. Tomēr gadu gaitā tie ievērojami pieauga, līdz viņi kļuva bezjēdzīgi.

Savas slimības dēļ viņam bija jāatsakās no sava darba. Viņa grēki bija izauguši tādā veidā, ka tas sāpēja, lai pārvietotu ekstremitātes, un tur bija laiks, kad viņam vajadzēja pastāvīgu aprūpi no mātes un viņa sievas..

Tad viņš devās uz Indiju, meklējot sava veida slimību. Tur viņš teica, ka operācija maksā 5 800 eiro. Abul Bajandar un viņa ģimene bija slikti, tāpēc viņi nevarēja atļauties šo izdevumu. Par laimi viņam, lielākā Bangladešas valsts slimnīca piedāvāja to izmantot bez maksas, un 2016. gadā viņš tika uzņemts operācijas veikšanai..

Indekss

• 1 Biogrāfija
  • 1.1. Slimnīcu uzņemšana
• 2 Slimība (verruciform epidermodysplasia)
  • 2.1. Jutīgi iedzīvotāji
  • 2.2. Epidermodysplāzijas verruciformis klīniskās īpašības
  • 2.3. Ārstēšana
• 3 Atsauces

Biogrāfija

Abul Bajandar dzimis 1990.gadā nelielā lauku pilsētā Payikgachha, Bangladešas Khulna rajonā. Nav daudz informācijas par laiku, pirms viņš cieta no slimības, kas padarīja viņu slavenu kā "koku vīrieti". Tomēr ir zināms, ka viņš tikās ar savu sievu Halimu Khatun, pirms slimība kļuva milzīga.

Halima noslēdza laulību pret viņu vecāku gribu, kuri bija noraizējušies par savu nākotni, ja viņi apprecēs kādu ar šo slimību. Tomēr laulība tika noslēgta un drīz pēc tam viņiem bija meitene, kas bija acīmredzami veselīga.

Lai nopelnītu iztiku, Bajandars savā pilsētas pilsētā strādāja par velosipēdu taksometru. Tā kā viņa deformācija attīstījās viņa rokās un kājās, ap viņu pieauga zinātkāri un izsmiekls, un viņa darbs kļuva grūtāks. Galu galā viņam bija jābrauc un viņš bija bezdarbnieks.

Slimnīcu uzņemšana

2006. gadā Daka Medicīnas koledžas slimnīca ieradās operā Abul Bajandar. Ārstēšanas laikā viņš saņēma apmēram 24 operācijas, lai noņemtu apmēram 5 kilogramus kārpas uz rokām un kājām. Tas piespieda viņu dzīvot kopā ar sievu un meitu slimnīcas telpā vienu gadu.

Pēc tam, 2018. gadā, pasaules laikraksti ir sākuši ziņot, ka Abulas roku kārpas ir atkal parādījušās, kas ir noraizējies par ārstiem, kuri pirmo reizi izturējās pret viņu, jo domāja, ka viņi nekad nebūs Viņi atgrieztos. Pašlaik globālā speciālistu padome nodarbojas ar šo lietu.

Slimība (verrucous epidermodysplasia)

Verruciform epidermodysplasia (EV) ir autosomāla recesīvā iedzimta ādas slimība (ir 2 patoloģiska gēna kopijas), ko raksturo kārpainu bojājumu iznākumi, kas var parādīties jebkurā ķermeņa vietā, ko izraisa cilvēka papilomas vīrusa (HPV) infekcija. ).

Saskaņā ar medicīniskajiem pētījumiem ir vairāk nekā 70 HPV apakštipi, kas izraisa plašu vīrusu kārpu klāstu. Vairumā iedzīvotāju infekcija ar dažiem HPV apakštipiem ir klīniski nenozīmīga. Tomēr infekcija ar šiem pašiem apakštipiem var izraisīt kārpu līdzīgus bojājumus.

Ārstu galvenā problēma attiecībā uz pacientiem ar EV ir tā, ka kārpainie bojājumi var kļūt par ādas vēzi. Ir pierādīts, ka saules gaismas vai UV staru iedarbība var būt saistīta ar labdabīgu kārpu vai kārpu progresīvu mutāciju pret ļaundabīgiem ādas vēzi..

Turklāt ir atklāts, ka iespēja, ka EV bojājumi var kļūt par vēzi, ir atkarīgs no HPV infekcijas veida, ko pacients sniedz. Vairāk nekā 90% ādas vēža, kas saistīti ar EV, satur 5, 8, 10 un 47 HPV tipus. HPV 14, 20, 21 un 25 izraisītie EV bojājumi parasti ir labdabīgi ādas bojājumi..

Jutīgi iedzīvotāji

EV ir iedzimts autosomāls recesīvs traucējums, tāpēc tam ir nepieciešami 2 patoloģiski EV gēni (viens no katra vecāka). Speciālisti ir atklājuši, ka 10% pacientu ar EV nāk no laulībām starp asins radiniekiem (vecākiem ir kopīgs senčs).

Apmēram 7,5% gadījumu parādās bērnībā, 61,5% bērniem no 5 līdz 11 gadiem un 22,5% pubertātes periodā, kas skar gan vīriešus, gan sievietes un visu rasu cilvēkus..

Epidermodysplāzijas verruciformis klīniskās īpašības

Saskaņā ar klīniskajiem datiem par zināmiem gadījumiem ir divu veidu EV bojājumi. Pirmais atbilst plakaniem bojājumiem, kas var būt papulas (mazi erupcijas ādas audzēji) ar plakanu virsmu un krāsās, sākot no gaiši rozā līdz violetai..

Dažās vietās papulas var apvienoties, veidojot lielas plāksnes, kas var būt sarkanīgi brūnas, un tām ir zvīņainas virsmas un neregulāras malas, bet var būt arī hipopigmentētas vai hiperpigmentētas..

Šie plakanie bojājumi parasti parādās vietās, kas pakļautas saules iedarbībai, piemēram, rokām, kājām, sejai un ausīm. Kad tie kļūst par plāksnītēm līdzīgiem bojājumiem, tie parasti parādās uz stumbra, kakla, rokām un kājām. Var būt iesaistītas arī palmas, zoles, paduses un ārējie dzimumorgāni.

Otrais EV bojājumu veids atbilst kārpu vai seborejas bojājumiem, līdzīgi kā keratozei. Tie arī tiek novēroti biežāk uz saules iedarbībai pakļautās ādas. Arī ļoti bieži brūni bojājumi ir nedaudz paaugstināti. Galvenokārt tie parādās grupās no dažiem līdz vairāk nekā simtiem.

Ārstēšana

Visi medicīniskie avoti piekrīt, ka EV ir mūža slimība. Lai gan bojājumus var ārstēt vai novērst, kā parādās, pacienti ar EV turpinās attīstīt šos bojājumus visā to dzīves laikā. Daudzos gadījumos traumas var attīstīties un nemainīties gadiem ilgi.

Lielākais risks, ar ko saskaras pacienti ar EV, ir tas, ka 30-60% gadījumu šie bojājumi var mainīties uz ādas vēzi. Šie vēža gadījumi galvenokārt ir plakanšūnu karcinoma un intraepidermālā karcinoma. Ļaundabīgi audzēji parasti tiek konstatēti pacientiem vecumā no 30 līdz 50 gadiem.

Pašlaik nav ārstēšanas, lai novērstu EV bojājumu rašanos. Šo traumu pārvaldība ietver medicīnisku un ķirurģisku ārstēšanu. Līdztekus ārsti iesaka pacientu konsultēšanu, izglītību un regulāru uzraudzību.

No otras puses, pētījumos tiek ieteikts ievērot saules aizsardzības stratēģijas, īpaši, ja dzīvojat augstā augstumā vai strādāt ārā. Ir pierādīts, ka saules gaismas iedarbība (UVB un UVA) palielina EV bojājumu skaitu, kas kļūst par ādas vēzi.

Atsauces

1. Informācija (2016. gada 25. februāris). Abul Bajandar, neticamais „koku cilvēks”, kurš pārsteidz Bangladešu un pasauli. Ņemts no lainformacion.com.
2. Hodge, M. (2018. gada 29. janvāris). Bangladešas satraukuma problēmas “koku cilvēks” sakne, jo sāpīgas mizas kārpas sāk REĢISTRĒŠANA uz rokām tikai pēc mēnešiem pēc operācijas, lai noņemtu 5 kg augļus. Ņemts no thesun.co.uk.
3. The Guardian. (2017. gada 6. janvāris). Abul Bajandar "koku cilvēks" atgūst savu roku izmantošanu pēc revolucionāras operācijas. Ņemts no theguardian.com.
4. Samaa (2018. gada 3. februāris). Pēc 24 operācijām Bangladešas „koku cilvēks” atkal palielinās mizas. Izņemts no Same.tv.
5. Pokharel, S. un Willingham, A. J. (2017. gada 10. janvāris). Bangladešas „koku cilvēks” ir atpakaļ. Ņemts no edition.cnn.com.
6. Ngan, V. (2016). Epidermodysplāzija verruciformis. Ņemts no dermnetnz.org.