Taktikas īpašības, mehānismi un veidi



To sauc taktika mazāku dzīvnieku dabiska reakcija uz vides stimuliem. To sauc arī par taksometru vai taksonu. Šis reakcijas veids ir galvenokārt bezmugurkaulniekiem.

Tas ir līdzvērtīgs augu tropismam. Tas sastāv no dzīvnieku kustības, kas tuvojas vai virzās prom no stimuliem. Atbildes veids ir ģenētiski kodēts, tas ir, mantojuma reakcija, kurai nav nepieciešama mācīšanās.

Taktisma galvenā iezīme ir tās virzība. Atkarībā no virziena virziena attiecībā pret stimula avotu taktika var tikt klasificēta kā pozitīva vai negatīva. Pozitīvā taktikā organisms tuvinās stimulam. Negatīvā taktikā, gluži pretēji, tā pārceļas no tā.

Indekss

  • 1 Raksturojums
    • 1.1. Evolūcija 
  • 2 mehānismi
    • 2.1-Klinotaxis
    • 2.2 -Tropotaksija
    • 2.3 -Telotaxis
    • 2.4 -Menotaksija un mnemotaksis
  • 3 veidi
    • 3.1. Anemotaktisms
    • 3.2 Barotaktisms
    • 3.3 Energitactismo
    • 3.4 Fototactismo
    • 3.5 Galvanotactismo
    • 3.6. Ģeotaktika
    • 3.7 Hidrotaktisms un higrotaktika
    • 3.8. Magnetotaktisms
    • 3.9 Chemotactism
    • 3.10 Reotaktisms
    • 3.11. Termotaktisms
    • 3.12 Tigmotaktisms
  • 4 Atsauces

Funkcijas

Taktismi ir saistīti ar stimulu piesaisti vai atbaidīšanu no mobilajiem organismiem vai šūnām. Vienmēr tiek parādīts uztvērējs, kas spēj uztvert stimulu.

Virzība ir vissvarīgākā taktisma pazīme. Kustība notiek tiešā reakcijā uz stimulācijas avotu. Šūna vai organisms pārvietojas dažādos virzienos uz stimulu.

Evolūcija 

Taktisms ir attīstījies visās dzīvajās būtnēs. Prokariotos tie ir ļoti svarīgi barošanai. Šajā grupā uztvērēji parasti ir diezgan vienkārši.

Eukariotos receptori parasti ir nedaudz sarežģītāki, atkarībā no grupas. Protistu un augu robežās taktika galvenokārt ir saistīta ar reproduktīvo šūnu kustību.

Dzīvniekiem ir vissarežģītākie receptori, kas parasti ir saistīti ar nervu sistēmu. Tie ir ļoti svarīgi seksuālai reprodukcijai un barošanas procesiem. Tāpat taktika ir iesaistīta aizsardzībā pret plēsējiem.

Cilvēki izstrādā dažas taktikas. Piemēram, spermas pārvietošana, izmantojot ķīmiskus un temperatūras stimulus. Ir arī taktika, kas var būt iesaistīta agorafobijas attīstībā.

Mehānismi

Atkarībā no organisma pārvietošanās veida, kā arī receptoru skaita, tiek piedāvāti dažādi mehānismi. To vidū ir:

-Klinotaxis

Orientācija notiek ar alternatīvām sānu kustībām. Tas notiek organismos ar vienkāršu receptoru. Acīmredzot, organisms salīdzina stimula intensitāti starp vienu un otru.

Šis mehānisms ir izklāstīts Euglena, sliekas un dažu dipteru kāpuri. In Euglena, uztvērējs salīdzina gaismas intensitāti un rada sānu kustības.

Griezeniskajos kāpuros galvā ir fotoreceptors, kas atšķir atšķirīgās gaismas intensitātes. Kāpurs pārvieto galvu uz vienu pusi un otru un virzās pretējā virzienā pret gaismas stimulu.

-Tropotaxis

Tas notiek organismos, kuriem ir intensitātes receptori pāros. Šajā gadījumā orientācija ir tieša, un organisms kļūst par labu vai pret stimulu.

Ja organismu stimulē divi avoti, orientācija tiek dota uz starppunktu. To nosaka abu avotu relatīvā intensitāte.

Ja viens no diviem uztvērējiem ir aizvērts, kustība ir apli. Šis mehānisms rodas dažādos posmkājos, galvenokārt kukaiņos.

-Telotaxis

Šajā gadījumā, kad tiek prezentēti divi stimulu avoti, dzīvnieks izvēlas vienu no tiem un vada tās kustību par labu vai pret to. Tomēr viena avota orientācija uz citu mainās pēc zigzaga kursa.

Šāda veida kustība ir novērota bites (Apis) un vientuļie krabji.

-Menotaksis un mnemotaksis

Šie taktisma mehānismi ir saistīti ar kustības virzienu. Ir zināmi divi veidi:

Menotaksija

Kustība saglabā nemainīgu leņķi attiecībā pret stimula avotu. Kūtis lido, turot gaismu taisnā leņķī pret ķermeni. Tādā veidā viņi pārvietojas paralēli zemei.

No otras puses, bites lido no stropiem uz ziediem nemainīgā leņķī pret sauli. Skudras arī pārvietojas fiksētā leņķī pret sauli, lai atgrieztos savā ligzdā.

Mnemotaxis

Kustības orientācija ir balstīta uz atmiņu. Dažās lapsenēs kustība atrodas ap ligzdu.

Acīmredzot viņiem ir garīga karte, kas palīdz viņiem orientēties un atgriezties pie tās. Šajā kartē svarīgs ir tās vietas attālums un topogrāfija, kurā atrodas ligzda..

Veidi

Saskaņā ar kustības stimulēšanas avotu tiek parādīti šādi veidi:

Anemotaktisms

Organisms kustas, ko stimulē vēja virziens. Dzīvniekiem tie novieto ķermeni paralēli gaisa plūsmas virzienam.

Moths ir novērots kā feromonu lokalizācijas mehānisms. Arī sliekās orientēties uz konkrētu smaržu.

Barotaktisms

Kustības stimuls ir atmosfēras spiediena izmaiņas. Dažos Diptera apstākļos neliels barometriskā spiediena samazinājums palielina lidojuma aktivitāti.

Energitactismo

Tas novērots dažās baktērijās. Elektroenerģijas transportēšanas mehānismu enerģijas līmeņu izmaiņas var stimulēt.

Šūnas var pārvietoties, reaģējot uz elektronu donoru vai akceptoru gradientiem. Tas ietekmē dažādu sugu izkārtojumu. Tas var ietekmēt rizosfēras mikrobu kopienu struktūru.

Fototactismo

Tā ir pozitīva vai negatīva kustība, kas saistīta ar gaismas gradientu. Tā ir viena no visizplatītākajām taktikām. Tas notiek gan prokariotos, gan eukariotos un ir saistīts ar fotoreceptoru klātbūtni, kas saņem stimulu.

Filamenta cianobaktērijās šūnas virzās uz gaismu. Eukarioti spēj atšķirt gaismas virzienu, pārvietoties par labu vai pret to.

Galvanotactismo

Atbilde ir saistīta ar elektriskiem stimuliem. Tas notiek dažāda veida šūnās, piemēram, baktērijās, amoebās un veidnēs. Tā ir izplatīta arī protistu sugās, kur matu šūnām ir spēcīga negatīva galvanotaktika.

Ģeotaktisms

Stimuls ir smaguma spēks. Tas var būt pozitīvs vai negatīvs. Pozitīvs ģeotaktisms notiek trušu spermā.

Dažu Protistu grupu gadījumā Euglena un Paramecijs, kustība ir pret smagumu. Tāpat arī jaundzimušajām žurkām novērots negatīvs ģeotaktisms.

Hidrotaktisms un higrotaktika

Dažādi organismi spēj uztvert ūdeni. Daži ir jutīgi pret mitruma izmaiņām vidē.

Ūdens stimulējoši neironi ir atrasti kukaiņiem, rāpuļiem, abiniekiem un zīdītājiem.

Magnetotactismo

Dažādi organismi pārvietojas, izmantojot zemes magnētisko lauku. Dzīvniekiem, kuriem ir lielas migrācijas kustības, piemēram, putni un jūras bruņurupuči, tas ir diezgan bieži.

Ir pierādīts, ka neironi šo dzīvnieku nervu sistēmā ir magnetosensitīvi. Ļauj orientēties gan vertikālā, gan horizontālā virzienā.

Chemotactism

Šūnas migrē pret ķīmisko gradientu vai par labu tai. Tas ir viens no visizplatītākajiem taksometriem. Tas ir ļoti nozīmīgs baktēriju metabolismā, jo tas ļauj tiem virzīties uz pārtikas avotiem.

Ķīmiskā iekaisums ir saistīts ar ķīmisko receptoru klātbūtni, kas var uztvert stimulu attiecībā uz vielām, kas atrodas vidē..

Reotaktisms

Organismi reaģē uz ūdens strāvu. Tas ir bieži sastopams zivīs, lai gan tas novērots slieku sugās (\ tBiomphalaria).

Tiek parādīti sensori, kas uztver stimulu. Dažās zivīs, piemēram, lašos, reotaxis var būt pozitīvs vienā attīstības stadijā un negatīvs citā.

Termotaktisms

Šūnas pārvietojas par labu vai pret temperatūras gradientu. Tas notiek gan vienšūnu, gan daudzšūnu organismos.

Ir novērots, ka dažādu zīdītāju spermai ir pozitīva termotaksija. Viņi spēj atklāt nelielas temperatūras izmaiņas, kas tās noved pie sieviešu gametes.

Tigmotaktisms

Tas novērots dažiem dzīvniekiem. Viņi dod priekšroku kontaktiem ar nedzīvu priekšmetu virsmām un nepakļaujas sevi atvērtām telpām.

Tiek uzskatīts, ka šī rīcība var veicināt orientāciju, kā arī to, ka tā netiek pakļauta iespējamiem plēsoņām. Cilvēkiem pārspīlēta tigmotaktisma rašanās ir saistīta ar agorafobijas attīstību..

Atsauces

  1. Alexandre G, S Greer-Phillps un IB Zhulin (2004) Enerģijas taksometru ekoloģiskā nozīme mikroorganismos. FEMS mikrobioloģijas apskats 28: 113-126.
  2. Bahat A un M Eisenbach (2006) Spermas termotaksis. Molekulārā un šūnu endokrinoloģija 252: 115-119.
  3. Bagorda A un CA Parent (2008) Eukayotic chemotaxis īsumā. Journal of Cell Science 121: 2621-2624.
  4. Frankel RB, Williams TJ, Bazylinski DA (2006) Magneto-Aerotaxis. In: Schüler D. (eds) Magnetoreception un Magnetosomes in Bacteria. Mikrobioloģija Monogrāfijas, 3. sēj. Springer, Berlīne, Heidelberga.
  5. Jekely G (2009) Fototakses attīstība. Phil Trans. R. Soc. 364: 2795-2808.
  6. Kreider JC un MS Blumberg (2005) Geotaxis un citi: komentārs par Motzu un Albertu (2005). Neirotoksikoloģija un teratoloģija 27: 535-537.
  7. Thomaz AA, A Fonte, CV Stahl, LY Pozzo, DC Ayres, DB Almeida, PM Farias, BS Santos, J Santos-Mallet, SA Gomes, S Giorgio, D Federt un CL Cesar (2011) Optiskie pinceti taksometru pētīšanai parazītiem . J. Opt. 13: 1-7.
  8. Veselova AE, RV Kazakovb, MI Sysoyevaal un N Bahmeta (1998) Atlantijas laša mazuļu reotaktisko un optomotorisko reakciju ontogenēze. Akvakultūra 168: 17-26.
  9. Walz N, A Mühlberger un P Pauli (2016) Cilvēka atklātā lauka tests atklāj ar agorafobisko bailēm saistīto tigmotaksu. Bioloģiskā psihiatrija 80: 390-397.