Kas ir mantojuma hromosomu teorija?

The hromosomu teorija vai hromosomu mantojuma teorija ir viena no tām, kas attīstījās bioloģu ceļā, lai mēģinātu izskaidrot fenotipu un genotipu pārnešanu uz to pēcnācējiem.

Šī teorija norāda, ka alēles ir homologu homologu hromosomu sastāvdaļas, un 1902. gadā to izstrādāja Theodor Boveri (Vācija) un Walter Sutton (Amerikas Savienotās Valstis)..

Šis zinātnieku pāris, no otras puses, novēroja saikni starp mantojumam pakļauto faktoru mantojumu un hromosomu uzvedību meiozes un mēslošanas procesā..

Tādējādi viņi secināja, ka iedzimtie faktori, ko 1909. gadā deva Johannsena gēni, dzīvoja hromosomās..

Tomēr šādai pieejai bija daudz detraktoru, kamēr Thomas Hunt Morgan 1915. gadā spēja pierādīt savu derīgumu un ka to atzina zinātniskā kopiena..

Mantojuma hromosomu teorija izskaidro brīvu un neatkarīgu viena alēlija mantojumu attiecībā pret citu, pieņemot, ka dažādas alēles atrodas dažādās hromosomās, kas apvienotas nogatavināšanas un mēslošanas procesa vidū, lai pēc tam neatkarīgi sadalītu vienu no citi.

Kromosomu teroijas priekšteces un attīstība

Johann Gregor Mendel, viņa darbā "Eksperimenti ar augu hibrīdiem"Publicēts 1865. gadā, ar kuru tas mēģināja izskaidrot mantojuma jautājumu, postulē likumu par gēnu segregāciju (pirmais Mendela likums) un neatkarīgo gēnu likumu (Mendela otrais likums)..

Neapzinoties to, viņš iepazīstina ar ģenētikas pamatjēdzieniem, kas nav zināmi savam laikam, kā arī DNS molekulai vai hromosomām..

Tomēr viņa darbs joprojām ir slēpts vai pārprasts līdz 1900. gadam, kad to atklāja Hugo de Vries (Holande), Carl Correns (Vācija) un Erich Tschermak (Austrija)..

Tas ir tāpēc, ka pat tad, kad viņi patstāvīgi pētīja, viņi nonāca pie tādiem pašiem Mendela secinājumiem: attiecīgi 3: 1 un 9: 3: 3: 1 mono un dihibrīdu šķērsošanai, kā arī segregācijas un neatkarīgo gēnu pārnesei..

Paralēli Anglijā William Bateson pirmo reizi pārskatīja Mendel darbu un izplatīja to, lai tajā atzītu nepieredzētu ieguldījumu.

Faktiski Mendelijas postulātos, kas balstīti uz izmeklēšanas darbiem kopš 1905. gada, saskaņā ar kuru dažu pazīmju pārraide un parādīšanās no vecākiem uz bērniem ir saistīta ar noteiktu "faktoru" esamību vai neesamību..

Viņa pētījumi lika viņam atklāt, ka šādi "faktori" var mijiedarboties viens ar otru un radīt atšķirīgas un jaunas rakstzīmes (proporcijas 9: 4: 3 un 9: 7 no šķērsgriezumiem)..

Šādā veidā Batesons izskatīja izņēmumus, kas tika atklāti un konkurēja Mendela priekšlikumā. Šiem izņēmumiem viņš tos sauca par "saistīšanu" un "atbaidīšanu".

Tieši šie "izņēmumi" interesēja arī Thomas Hunt Morgan un viņa mācekļus (Drosophila grupa), kas sāka darbu 1910. gadā.

Pētījumos viņi novēroja trīs pāru homologo hromosomu (autosomas) etiķa sugu tēviņiem kopā ar līdzīgu hromosomu pāriem, kas nebija identiski, ko viņi sauca par heterohromosomām un identificēja ar burtiem X un Y.

Vēlāk Morgan atklāja, ka vairākas pazīmes, piemēram, lidojuma ķermeņa krāsa, tās acu krāsa, spārnu lielums utt..

Pēc vairākiem testiem viņš secināja, ka bija četras gēnu grupas, kas bija saistītas, jo tās atradās vienā un tajā pašā hromosomā. Šī iemesla dēļ viņš sauca tos par saistītiem gēniem.

Morgan turpināja savus pētījumus un noteica, ka gēni atrodas hromosomās lineāri.

Viņš arī noteica, ka hromosomu fragmentu apmaiņa reaģē uz rekombināciju un ka pastāv ģenētiska informācija, ko šie hromosomi saglabā un pārraida mitozes procesā..

Tas viss nozīmēja, ka hromosomas tiek izplatītas kopā ar faktoriem, kas tajā ir, samazināšanas un vairošanās procesos. Tie ir: saistīti, nevis neatkarīgi.

Tātad, pateicoties Morganam un viņa "Drosofilas grupai" (Alfred Henry Sturtevant, Calvin Blackman Bridges un Hermann Joseph Muller), tika pabeigta hromosomu mantojuma teorija..

Kromosomu teorijas nozīme

Jāatzīmē, ka šodien šķiet acīmredzami jautājumi, bet, tāpat kā ar visiem lielajiem zinātnes atklājumiem, visi šie eksperimenti un fons bija vajadzīgs, lai nokļūtu līdz mūsdienās zināmai ģenētikai..

Piemēram, tajā laikā nebija zināms, ka gēni ir specifiski DNS fragmenti, kas ievietoti hromosomās un kas bija zināmi 50 gadu sākumā un tikai pēc populācijas ģenētikas un gēnu fiziskās īpašības atklāšanas. gēniem.

Faktiski šie pirmie darbi gēnu fiziskajā kartografēšanā tika veikti šūnu līmenī.

Alfreds Sturtevants bija pirmais ģenētiskais hromosomas karte, kā grafisks iespējamo faktoru organizācija tajā, bet viņš atzina ierobežojumu, ka šī kartēšana ir balstīta uz ģenētisko krustojumu datiem, nevis analīzi. citoloģiski.

Tomēr šīs kartes kļuva par pamatu pašreizējam molekulāro marķieru kartēšanas darbam.

Visi šie darbi un atklājums atvēra ceļu uz to, kas ir pazīstams kā DNS laikmets, periods, kurā tika detalizēta DNS elites struktūra (James Watson un Francis Crick, 1953), tika uzsākti klonēšanas eksperimenti un Tika atklāti ierobežojošie enzīmi.

Pēdējais beidzās ar slavenā Human Genome projektu.

Īsāk sakot, hromosomu teorija izrādās solis garā ceļā, ko cilvēce ir devusi, lai atšifrētu ar DNS un cilvēka ģenētiku saistītos aspektus..

Atsauces

1. Cornide, M T; (2001). Augu ģenētika, uzlabošana un sabiedrība. Tropu kultūra, 22 () 73-82. Izgūti no redalyc.org
2. Cruz-Coke M, Ricardo. (2003). Klasisko darbu atzīšana ģenētikas vēsturē. Medical Journal of Chile, 131 (2), 220-224.
3. Figini, Eleonora un De Micheli, Ana (2005). Ģenētikas mācīšana vidējā un polimodālā izglītībā: konceptuālais saturs mācību grāmatu darbībā. Izgūti no ddd.uab.cat
4. Jouve, Nicolás (1996). Ģenētikas attīstība un to izmantošana neuniversitātes izglītībā. Žurnāls: Alambika: Eksperimentālo zinātņu didaktika, 1996. gads AZT; III (10). Lapa: 69-78.
5. Lorenzano, Pablo. (2008). Teorētiskā neizmērojamība un empīriskā salīdzināmība - klasiskās ģenētikas gadījums. Filozofiskā analīze, 28 (2), 239-279. Izgūti no scielo.org.ar.