Kas ir hromosomu permutācija?

The hromosomu permutācija ir hromosomu nejaušās sadales process dzimuma šūnu dalīšanas laikā (meioze), kas veicina jaunu hromosomu kombināciju veidošanos.

Tas ir mehānisms, kas piešķir mātes un paternālo hromosomu kombinācijas dēļ meitenes šūnu mainīgumu..

Reproduktīvās šūnas (gametas) ražo ar meozi, kas ir šūnu dalīšanās veids, kas ir līdzīgs mitozei. Viena no atšķirībām starp šiem diviem šūnu dalīšanas veidiem ir tāda, ka notikumi, kas palielina pēcnācēju ģenētisko variabilitāti, sastopami meozē..

Šis daudzveidības pieaugums atspoguļojas atšķirīgajās iezīmēs, ko rada indivīdi, kas radušies mēslošanā. Šī iemesla dēļ bērni neizskatās tieši tāpat kā vecāki vai to pašu vecāku brāļi izskatās vienādi, ja vien tie nav vienādi dvīņi.

Tas ir svarīgi, jo jaunu gēnu kombināciju radīšana palielina iedzīvotāju ģenētisko daudzveidību un līdz ar to pastāv plašākas iespējas, lai tā varētu pielāgoties dažādiem vides apstākļiem..

Hromosomu permutācija notiek metafāzē I

Katrai sugai ir noteikts hromosomu skaits, cilvēkiem tas ir 46 un atbilst diviem hromosomu komplektiem.

Tāpēc ir teikts, ka ģenētiskā slodze cilvēkiem ir "2n", jo hromosomu kopums nāk no mātes (n) ovulām un otrs no tēva spermas (n)..

Seksuālā reprodukcija nozīmē sieviešu un vīriešu dzimuma dzimumšūnu saplūšanu, kad tas notiek ģenētiskās slodzes dublikātos, radot jaunu indivīdu ar slodzi (2n).

Cilvēka gametēm, gan sievietēm, gan vīriešiem, ir viens gēnu kopums, kas sastāv no 23 hromosomām, tāpēc viņiem ir "n" ģenētiskā slodze..

Divas secīgas šūnu dalīšanās notiek meozē. Hromosomu permutācija notiek vienā no pirmajiem sadalīšanas posmiem, ko sauc par metafāzi I. Šeit paternālās un mātes homologās hromosomas ir saskaņotas un sadalītas. nejauši starp iegūtajām šūnām. Tieši šī nejaušība rada mainīgumu.

Iespējamo kombināciju skaits ir palielināts līdz n, kas ir hromosomu skaits. Cilvēkiem n = 23, tad paliktu 2², kas rada vairāk nekā 8 miljonus iespējamo kombināciju starp mātes un tēva hromosomām..

Bioloģiskā nozīme

Meioze ir svarīgs process, lai hromosomu skaitu nemainītu no paaudzes paaudzē.

Piemēram, mātes olas tiek radītas no olnīcu šūnu meiotiķu šķelšanās, kas bija 2n (diploīds), un tad meiosis kļuva par n (haploīdu).

Līdzīgs process rada n (haploīdo) spermu no sēklinieku šūnām, kas ir 2n (diploīds). Veicot gamete (n) ar vīriešu gametu (n), tiek atjaunota diploīdija, tas ir, tiek radīts zigots ar 2 n maksas, kas tad kļūs par pieaugušo indivīdu, lai atkārtotu ciklu.

Meiosis ir arī citi svarīgi mehānismi, kas ļauj vēl vairāk palielināt mainīgumu, izveidojot dažādas gēnu kombinācijas, izmantojot ģenētiskās rekombinācijas mehānismu, ko sauc par šķērsošanu (vai šķērsošanu angļu valodā). Tādējādi katram ražotajam gamētam ir unikāla kombinācija.

Pateicoties šiem procesiem, organismi palielina ģenētisko daudzveidību to populācijās, kas palielina iespējas pielāgoties vides apstākļu izmaiņām un sugas izdzīvošanai..

Atsauces

1. Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K. & Walter, P. (2014). Šūnas molekulārā bioloģija (6. izdevums). Garland Zinātne.
2. Griffiths, A., Wessler, S., Carroll, S. & Doebley, J. (2015). Ievads ģenētiskajā analīzē (11. izdevums). W.H. Freeman.
3. Lodish, H., Berk, A., Kaiser, C., Krieger, M., Bretscher, A., Ploegh, H., Amon, A. & Martin, K. (2016). Molekulāro šūnu bioloģija (8. izdevums). W. H. Freemans un uzņēmums.
4. Mundingo, I. (2012). Manuālā sagatavošana Bioloģija 1. un 2. vidējais: obligāts kopīgs modulis. Čīles katoļu universitātes izdevumi.
5. Mundingo, I. (2012). Manuāla sagatavošana PSU Bioloģija 3. un 4. vidēja: izvēles modulis. Čīles katoļu universitātes izdevumi.
6. Snustad, D. & Simmons, M. (2011). Ģenētikas principi (6. izdevums). John Wiley un Sons.