Kas ir Paquiteno un kas tajā notiek?

The pachitēns vai paquinema ir trešais prophase I meiotic posms; tajā tiek pārbaudīts rekombinācijas process. Mitozē ir pravāze un divas meiozes: I pravietis un II pravāze.

Agrāk, izņemot II prophase, hromosomas tika dublētas, katrs radot māsa hromatīdu. Bet tikai propāzē es daru homologus (dublikātus), veidojot divkāršus.

Termins paquiteno nāk no grieķu valodas un nozīmē "biezus pavedienus". Šie "rupji diegi" ir homologās homologās hromosomas, kas pēc dublēšanās veido tetradus. Tas ir, četri "pavedieni" vai virknes, kas padara katru hromosomu sabiezinātu.

Prohase I meiotic ir unikāli aspekti, kas izskaidro paquiteno īpašības. Tikai meiozes hromosomu I prachāzes pachitēnā rekombinējas.

Šim nolūkam tiek pārbaudīta homologu atpazīšana un saskaņošana. Tāpat kā mitozē, ir jābūt hromatīdu dublēšanai. Bet tikai miozes pachitēnā es daru grupu apmaiņas kompleksus, ko mēs saucam par chiasmas.

Tajos notiek tas, kas nosaka meiozes rekombinējošo spēku: krustošanās starp homologu hromosomu hromatīdiem.

Viss DNS apmaiņas process ir iespējams, pateicoties iepriekšējai sinaptonīma kompleksa parādībai. Šis daudzproteīnu komplekss ļauj homologiem hromosomām iekļūt pārošanās (sinapses) un rekombinēt.

Indekss

• 1 Synaptonemic komplekss pachitēna laikā
• 2 Synaptonemic kompleksa un chiasmas komponenti
  • 2.1 Chiasmas
• 3 Paquiteno virzība
• 4 Atsauces

Synaptonemic komplekss pachitēna laikā

Synaptonemic komplekss (CS) ir olbaltumvielu struktūra, kas ļauj savstarpēji saistīt homologās hromosomas. Tas notiek tikai meiozes I pachitēnā, un tas ir hromosomu savienošanas fiziskais pamats. Citiem vārdiem sakot, tas ir tas, kas ļauj hromosomām ieiet sinapses un rekombinēt.

Synaptonemic komplekss ir ļoti saglabājies starp eukariotiem, kas iziet meiozi. Tāpēc tā ir evolucionāli ļoti veca un strukturāli un funkcionāli līdzvērtīga visām dzīvajām būtnēm.

Tas sastāv no centrālā aksiālā elementa un diviem sānu elementiem, kas atkārtojas kā rāvējslēdzēja zobi vai aizdare.

Synaptonémico komplekss veidojas no konkrētiem hromosomu punktiem zigoteno laikā. Šīs vietas ir kolināras ar tām, kurās notiek DNS pārtraukumi, kad pachitēnā tiks novērotas sinapses un rekombinācija..

Tāpēc paquiteno laikā mums ir slēgts rāvējslēdzējs. Šajā konformācijā tiek pabeigti konkrēti punkti, kad stadiona beigās tiks apmainītas DNS joslas.

Synaptonine kompleksa un chiasmas komponenti

Meiotiskā sinaptonēmiskā kompleksā ir daudz strukturālo proteīnu, kas arī atrodami mitozes laikā. Tie ietver topoizomerāzi II, kondensīnus, cohesīnus, kā arī proteīnus, kas saistīti ar cohesīniem.

Papildus tiem ir arī proteīni, kas ir specifiski un unikāli meiozei, kā arī proteīni no rekombinētā kompleksa.

Šie proteīni ir daļa no rekombinozes. Šī struktūra apvieno visus rekombinācijai nepieciešamos proteīnus. Acīmredzot rekombinoze netiek veidota pāri robežšķērsošanas vietām, bet tiek pieņemta, jau veidota.

Quiasmas

Chiasms ir morfoloģiskās struktūras, kas ir redzamas hromosomās, kur sastopamas savstarpējās saites. Citiem vārdiem sakot, DNS joslu apmaiņas fiziskā izpausme starp divām homoloģiskām hromosomām. Chiasmas ir paquiteno atšķirīgās citomorfoloģiskās zīmes.

Visās meiozēs ir jābūt vismaz vienam chiasm vienam hromosomam. Tas nozīmē, ka katrs gamete ir rekombinants. Pateicoties šai parādībai, bija iespējams secināt un ierosināt pirmās ģenētiskās kartes, kuru pamatā ir saikne un rekombinācija.

No otras puses, chiasmas trūkums un līdz ar to krusteniskā saikne izraisa traucējumus hromosomu segregācijas līmenī. Rekombinācija pachitēna laikā darbojas kā meiotiskā segregācijas kvalitātes kontrole.

Tomēr evolucionāri runājot, ne visi organismi tiek pakļauti rekombinācijai (piemēram, vīriešu augļu lidošanai). Šādos gadījumos darbojas citi hromosomu segregācijas mehānismi, kas nav atkarīgi no rekombinācijas.

Paquiteno attīstība

Izejot no zigotēna, sinaptonijas komplekss ir pilnībā izveidots. To papildina divu joslu DNS pārtraukumu ģenerēšana, no kuriem tiek pārbaudītas savstarpējās saites.

Divkāršie DNS pārtraukumi liek šūnai tos labot. DNS remonta procesā šūnā tiek pieņemts rekombinozs. Tiek izmantota joslu apmaiņa, un rezultātā iegūst rekombinētās šūnas.

Kad sinaptonijas komplekss ir pilnībā izveidojies, tiek teikts, ka sākas pachitēns.

Pahitēna sinapses bivalenti interaktīvi mijiedarbojas ar sinaptonēmiskā kompleksa aksiālo elementu. Katrs hromatīds ir organizēts cilpu organizācijā, kuras bāze ir sinaptonēmiskā kompleksa centrālais ass elements.

Katra homologa aksiālais elements saskaras ar otras puses homologu ar sānu elementiem. Māsas hromatīdu asis ir ļoti saspiestas, un to hromatīna cilpas parādās ārā no centrālā ass. Attālums starp cilpām (~ 20 uz mikrometru) ir evolucionāli saglabāts visu sugu vidū.

Paquiteno beigu beigās ir redzams, ka dažas no dubultās joslas DNS pārtraukuma vietām ir savstarpēji saistītas. Šķērsoņu izskats norāda arī uz sinaptonēmiskā kompleksa atrašanas sākumu.

Homologās hromosomas vairāk kondensējas (tās izskatās vairāk individuālas) un sāk atdalīties, izņemot chiasms. Kad tas notiek, sākas paquiteno un sākas diplomēns.

Saikne starp rekombinozi un sinaptonēmiskā kompleksa asīm saglabājas visā sinapsē. Īpaši rekombibogēnās savstarpējās saitēs līdz Paquiteno beigām vai nedaudz tālāk.

Atsauces

1. Alberts, B., Džonsons, A.D., Lūiss, J., Morgans, D., Raffs, M., Roberts, K., Valters, P. (2014. gads). W. Norton & Company, Ņujorka, Ņujorka, ASV.
2. Massy, ​​B. (2013) Meiotiskā rekombinācijas uzsākšana: kā un kur? Eukariotu saglabāšana un īpatnības. Genetikas gada pārskati 47, doi: 10.1146 / annurev-genet-110711-155423
3. Goodenough, U. W. (1984) Ģenētika. W. B. Saunders Co. Ltd, Filadelfija, PA, ASV.
4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Ievads ģenētiskajā analīzē (11. izdevums). Ņujorka: W. H. Freeman, Ņujorka, Ņujorka, ASV.
5. Zickler, D., Kleckner, N. (2015) Homologu rekombinācija, savienošana pārī un sinapsis meiozes laikā. Cold Spring Harbor perspektīvas bioloģijā, doi: 10.1101 / cshperspect.a016626