Poligēnija tajā, ko tā veido, un piemēri



The poligēnija tas ir mantojuma modelis, kurā piedalās vairāki gēni, lai noteiktu vienu fenotipisko īpašību. Šādos gadījumos ir grūti atšķirt katra gēna līdzdalību un ietekmi atsevišķi.

Šis mantojuma veids ir piemērojams lielākajai daļai sarežģīto iezīmju, ko novērojam cilvēku un citu dzīvnieku fenotipā. Šādos gadījumos mantojumu nevar pētīt no „vienkāršota un diskrēta” viedokļa, ka Mendela likumi apraksta, jo mēs saskaramies ar daudzfaktoru modalitāti.

Pretējs poligēnu jēdziens ir pleiotropija, kur gēna darbība ietekmē vairākas īpašības. Šī parādība ir izplatīta. Piemēram, pastāv alēle, kas homozigotiskā recesīvā stāvoklī rada zilas acis, godīgu ādu, garīgo atpalicību un medicīnisku stāvokli, ko sauc par fenilketonūriju..

Turklāt terminu poligēnskābe nedrīkst sajaukt ar polietilēnu. Pēdējais izriet no grieķu saknēm, kas burtiski pārvēršas par “vairākām sievietēm vai sievām” un apraksta pāru izvēles modeli, kur vīrieši kopulējas ar vairākām sievietēm. Šis jēdziens attiecas arī uz cilvēku sabiedrībām.

Indekss

  • 1 Kas ir poligenēze??
    • 1.1 Diskrētas un nepārtrauktas funkcijas
  • 2 Mainīga ekspresivitāte un nepilnīga izdalīšanās
  • 3 Vides pasākumi
  • 4 Piemēri
    • 4.1 Acu krāsa cilvēkiem
    • 4.2 Ādas krāsa cilvēkiem
  • 5 Atsauces

Ko veido poligenēze??

Mēs sakām, ka mantojums ir poligēna tipa, kad fenotipisks raksturojums ir vairāku gēnu kopīgas darbības rezultāts. Gēns ir ģenētiskā materiāla reģions, kas kodē funkcionālu vienību - vai nu proteīnu, vai RNS.

Lai gan ir iespējams noteikt atsevišķu gēnu, kas iesaistīts noteiktā īpašībā, ir ļoti iespējams arī atklāt citu gēnu "modificējošo" ietekmi..

Diskrētas un nepārtrauktas funkcijas

Kad mēs atsaucamies uz iezīmēm, kas tiek mantotas pēc Mendeli proporcijām, mēs sakām, ka tās ir raksturīgas diskrēta vai pārtraukta jo fenotipi nepārklājas un mēs varam tos klasificēt precīzi noteiktās kategorijās. Klasisks piemērs ir zirņu krāsa: zaļa vai dzeltena. Nav starpproduktu.

Tomēr ir pazīmes, kas uzrāda plašu fenotipu izteiksmju spektru degradētas sērijas veidā.

Kā redzēsim vēlāk, viens no pieminētajiem piemēriem mantojuma modelim cilvēkam ir ādas krāsa. Mēs apzināmies, ka nav divu krāsu: melnā un baltā krāsā - tas būtu diskrēta iezīme. Krāsās ir vairāki toņi un variācijas, jo ar vairākiem gēniem.

Mainīgs izteiksmīgums un nepilnīga izdalīšanās

Dažām pazīmēm ir iespējams, ka indivīdiem ar vienādu genotipu ir dažādi fenotipi, pat attiecībā uz īpašībām, ko kontrolē viens gēns. Gadījumā, ja indivīdiem ir kāda ģenētiska patoloģija, katram var būt unikāli simptomi - smagāki vai maigāki. Tas ir mainīga izteiksme.

The nepilnīga penetrance, No otras puses, tas attiecas uz organismiem, kuriem ir identisks genotips, bet kas var vai nevar attīstīt stāvokli, kas saistīts ar minēto genotipu. Ģenētiskās patoloģijas gadījumā indivīdiem var būt simptomi vai nekad tās attīstīt.

Šo divu parādību izskaidrojums ir vides iedarbība un citu gēnu ietekme, kas var nomākt vai pastiprināt ietekmi.

Vides pasākumi

Parasti fenotipiskās īpašības ne tikai ietekmē gēni - vai nu viens vai vairāki. Tos maina arī vide, kas ieskauj attiecīgo organismu.

Ir jēdziens "reakcijas norma", kur viens genotips, kas mijiedarbojas ar savu vidi, spēj radīt atšķirīgu fenotipu diapazonu. Šādā situācijā gala produkts (fenotips) būs rezultāts genotipa mijiedarbībai ar vides apstākļiem.

Ja poligēnā kategorijā nonāk nepārtraukta īpašība un to ietekmē arī vides faktori, iezīme tiek saukta daudzfaktoru - jo ir vairāki faktori, kas veicina fenotipu.

Piemēri

Acu krāsa cilvēkiem

Kopumā ir diezgan sarežģīti attiecināt uz vienu gēnu konkrētu fenotipisku raksturojumu.

Piemēram, ja mēs novērtējam pāris, kur viņam ir zaļas acis, un viņai ir brūnas acis, mēs cenšamies paredzēt iespējamo pēcnācēju acu krāsu. Iespējams, ka, lai atrisinātu šo jautājumu, mēs cenšamies piemērot Mendeli koncepcijas.

Mēs izmantojam dominējošo un recesīvo gēnu koncepcijas mūsu prognozēšanā, un mēs noteikti secinātu, ka bērnam ir liela varbūtība brūnām acīm..

Varbūt mūsu prognoze ir pareiza. Tomēr mūsu argumentācija ir pārspīlēta vienkāršošana, kas notiek šūnā, jo šī iezīme ir poligēna mantojums.

Lai gan tas var šķist sarežģīts, katra alēle (varianti vai formas, kurās var rasties gēns) katrā lokusā (gēna fiziskā atrašanās vieta hromosomā) atbilst Mendela principiem. Tomēr, tā kā vairāki gēni piedalās, mēs nevaram novērot Mendelijas īpašības.

Jāatzīmē, ka cilvēkiem piemīt pazīmes, kas seko tradicionālajam Mendeli mantojumam, piemēram, asins grupām. 

Ādas krāsa cilvēkiem

Mēs esam liecinieki daudzajiem ādas tipiem, ko mūsu sugas izstaro. Viens no noteicošajiem ādas krāsas faktoriem ir melanīna daudzums. Melanīns ir pigments, ko ražo ādas šūnas. Tās galvenā funkcija ir aizsardzība.

Melanīna ražošana ir atkarīga no dažādiem lokiem un daži jau ir identificēti. Katrā lokusā var būt vismaz divi kodominantu alēles. Tādējādi būs iesaistīti vairāki loki un alēles, tāpēc būs vairāki veidi, kā var kombinēt alēles, ietekmējot ādas krāsu..

Ja persona mantos 11 alēles, kas kodē maksimālo pigmentāciju, un tikai viena, kas kodē zemu melanīna ražošanu, viņu āda būs diezgan tumša. Līdzīgi indivīdam, kurš pārņem lielāko daļu alēļu, kas saistīts ar zemu melanīna ražošanu, būs skaidra seja.

Tas notiek tāpēc, ka šī poligēnā sistēma rada mantojumā iesaistīto gēnu produktu piedevu. Katra alēle, kas kodē zemu melanīna ražošanu, veicinās skaidru ādu.

Turklāt ir pierādīts, ka pastāv labi konservēts gēns ar diviem alēļiem, kas neproporcionāli veicina pigmentāciju..

Atsauces

  1. Bachmann, K. (1978). Bioloģija ārstiem: medicīnas, farmācijas un bioloģijas fakultātes pamatjēdzieni. Es mainīju.
  2. Barsh, G. S. (2003). Kas kontrolē cilvēka ādas krāsas izmaiņas?. PLoS bioloģija, 1(1), e27.
  3. Cummings, M. R., & Starr, C. (2003). Cilvēka iedzimtība: principi un jautājumi. Thomson / Brooks / Cole.
  4. Jurmain, R., Kilgore, L., Trevathan, W., & Bartelink, E. (2016). Fiziskās antropoloģijas pamati. Nelsona izglītība.
  5. Losos, J. B. (2013). Princeton ceļvedis evolūcijai. Princeton University Press.
  6. Pierce, B. A. (2009). Ģenētika: konceptuāla pieeja. Ed. Panamericana Medical.
  7. Sturm, R. A., Box, N. F., & Ramsay, M. (1998). Cilvēka pigmentācijas ģenētika: atšķirība ir tikai dziļa āda. Bioessays, 20(9), 712-721.