Hromosomu veidi un to raksturojums
The hromosomas ir struktūras, kas satur olbaltumvielas un dezoksiribonukleīnskābi, atrodamas dzīvo būtņu šūnu kodolā un tām ir organisma ģenētiskā informācija..
Gēni, kas pārņemti no tēva un mātes, nodrošina 50% un 50% savu bērnu hromosomu sastāvu. Cilvēkiem ir 23 hromosomu pāri katrā ķermeņa šūnā. Tas nozīmē, ka katrai šūnai ir 46 hromosomas.
Nesen pētījums, ko veica Itālijas pētnieki, parādīja, ka cilvēka organismam ir aptuveni 37 miljardi šūnu..
Tas dod mums vairāk nekā 800 miljardus pāru hromosomu. Tāpēc cilvēka ģenētiskā informācija ir unikāla.
Katram hromosomu pārim ir funkcija. Atkarībā no tā, kāda informācija ir hromosomām, tās var noteikt acu, matu, slimību, sindromu un pat indivīda dzimuma krāsu..
Hromosomu pāris 23 ir tas, kas nosaka, vai ir dzimis vīrietis vai sieviete. Ja bērns piedzimst ar pāris XX ir meitene un ja viņai ir pāris XY ir vīrietis.
Tomēr tas ir tik delikāts, ka, ja bērns piedzimst ar variāciju un tam piemīt XXY trisomija, tad tas ir vīrietis ar Klinefeltera sindromu.
Kromosomu veidi pēc šūnām
Hromosomām ir dažādi sadalījumi pēc daudziem faktoriem. Tomēr pirmais sadalījums notiek divās galvenajās grupās atkarībā no organisma, kura sastāvdaļa tā ir.
Prokariotiskās hromosomas
Tie ir tie, kas parādās prokariotiskos organismos, piemēram, baktērijās. Lai gan tie ir mikroskopiski organismi, tiem ir šūnas un tādēļ tiem ir hromosomas.
Šāda veida hromosomas atrodas šūnu kodolā un tām ir tikai viena DNS daļa
Eukariotiskās hromosomas
Tie ir tie, kas parādās organismos ar eukariotu šūnām, piemēram, cilvēkiem un dzīvniekiem. Viņiem ir lineāra DNS un ir ievērojami lielāki nekā prokariotes.
Eukariotiskās hromosomas atrodamas katras šūnas kodolā; tā ir ģenētiskā informācija.
Eukariotisko hromosomu veidi atkarībā no centromēra atrašanās vietas
Šis sadalījums ir dots tikai eukariotisko šūnu hromosomās. Tas ir cilvēka konstatēto hromosomu klasifikācijas galvenais veids.
Hromosomas parasti pārstāv X līdzīga forma, un katrs hromosomu pavediens tiek saukts par hromatīdu un katrā hromosomā ir divas no šīm vienībām. Centromērs ir abu hromatīdu savienojums, ko var saukt par hromosomas rokām.
Kromosomas rokas ir divas: Franču: petite rokas P un roku Q (franču: rindas).
Metacentrisks
Tas ir gadījums, kad centromērs ir aptuveni hromosomas vidū. Tas padara rokas vienādu garumu. Cilvēkiem konstatētās 1., 3., 19. un 20. hromosomas ir metacentriskas.
Hromosoma X vai 23. hromosome ir arī šīs grupas daļa.
Submetacéntrico
Šāda veida hromosomu centromere ir nedaudz pārvietota no centra. Šeit hromatīdi ir neprecīzi un asimetriski; rokas P ir nedaudz mazākas nekā rokas Q.
Tas attiecas uz cilvēka hromosomām no 4 līdz 12, kā arī uz 2. hromosomu.
Acrocentrisks
Acrocentriskām hromosomām ir ļoti izteikta asimetrija. Centromērs atrodas gandrīz struktūras beigās, tāpēc rokām ir ļoti atšķirīgs garums.
P rokas ir praktiski neeksistējošas (lai gan tās joprojām ir redzamas) un Q rokas ir ļoti garas. Šāda veida homoskopijas ir 13, 14, 15, 21 un 22.
Telocentrisks vai subtocentrisks
Šīs hromosomas, kaut arī tās ir eukariotiskas, nav cilvēku šūnu daļa. Ir debates par to, kā šo hromosomu vajadzētu saukt par telomēru un centromēru.
Lai to sauktu par telocentrisku, tas nozīmē, ka centromērs atrodas hromosomas beigās. Tomēr, ja tā būtu, būtu hromosomu nestabilitāte, jo P rokas nebūtu.
Tomēr pastāv P rokas, tikai centromere ir tik tuvu tās galam, ka tos diez vai var pamanīt.
Tāpēc ieteicams to saukt par subtocentrisku hromosomu. Neskatoties uz šo skaidrojumu, termins telocentrisks ir plaši lietots.
Šāda veida hromosomas var atrast dzīvniekiem, piemēram, pelēm, kuru 40 hromosomas ir tikai telocentriskas.
Eukariotisko hromosomu veidi atbilstoši to funkcijai
Visām hromosomām ir galvenā funkcija, kas dod indivīdam raksturīgās pazīmes, pamatojoties uz to DNS ģenētisko informāciju.
Tomēr ne visas hromosomas darbojas, lai sniegtu tādas pašas īpašības. Hromosomām no 1 līdz 22 ir funkcija un tikai 23. hromosomā ir cita.
Pat ja tikai viens hromosomu pāris ir atšķirīgs, tā funkcija ir tik svarīga, ka tā ir pilnībā jānošķir no pārējām hromosomām.
Somatiskās hromosomas
Tās ir hromosomas, kas indivīdam sniedz nekonciālas īpašības. Tos var saukt arī par autosomu hromosomām, un tie sastāv no visām cilvēka hromosomām, izņemot pāris 23.
Šīs hromosomas kodē informāciju, kas saistīta ar mantojumu. Slimības, acu krāsa, matu krāsa un citas īpašības.
Piemēram, Alcheimera slimība ir atrodama tās trīs veidos 1., 14. un 21. hromosomā. Ja bērns piedzimst ar šo iezīmi viņa hromosomā, viņš galu galā attīstīs šo slimību, jo viņš to ir pārņēmis.
Iedzimta Alcheimera slimība nav lēkt paaudzēm. Šī iemesla dēļ šī bērna vecāki nosūtīja gēnu. Tas nozīmē, ka pārvadātājs ir vai arī cieš no šīs slimības.
Seksu kromosomas
Parasti sauc par alosomām, ir hromosomas, kas atbild par bērna dzimuma noteikšanu. Kromosomas, kas būs daļa no pāris 23, ir gan tēvs, gan māte. Katrs no tiem veic hromosomu un katrs ieguldījums būs daļa no pāris.
Sievietes ir XX un XY vīri. Tas nozīmē, ka sieviete var sniegt X kromosomu tikai bērnam un tēvs ir atbildīgs par viņa dzimuma noteikšanu; nodrošinot X hromosomu vai Y hromosomu.
Tērnera sindroms, Duncana sindroms un Klinefeltera sindroms ir tikai dažas no patoloģijām, kas saistītas ar anomālijām pārī 23.
Atsauces
- Barath, M (2010) "Dažādi kromosomu veidi" Saturs iegūts 2017. gada 13. jūlijā no indiastudychannel.com
- Ģenētikas mājas atsauce "Kas ir hromosoma?" Saturs iegūts 2017. gada 13. jūlijā no ghr.nlm.nih.gov
- Vermontas Universitāte "Hromosomas: 3. nodaļa" PDF. Saturs iegūts 2017. gada 13. jūlijā no uvm.edu
- Markings, S (2017) "Četri galvenie hromosomu veidi" Saturs iegūts 2017. gada 13. jūlijā no sciencing.com
- National Geographic Spānija (2015) "Un tu? Cik šūnu jums ir? "Saturs iegūts 2017. gada 13. jūlijā no nationalgeographic.com.es
- Pérez, J "Ģenētika un Alcheimera slimība" Saturs iegūts 2017. gada 13. jūlijā no uninet.edu
- Junta de Andalūzijas Izglītības ministrija "El Núcleo: Tipos de Cromosomas" Saturs iegūts 2017. gada 13. jūlijā no educacionadistancia.juntadeandalucia.es
- Alemán, M (2015) "Dažādi cilvēku hromosomu veidi, kas pastāv" Atgūts 2017. gada 13. jūlijā no cefegen.es
- Valodu laboratorija (2012) "Kromosomas" Brazos "un" q "" Saturs iegūts 2017. gada 13. jūlijā no medicablogs.diariomedico.com
- "Eukariotiskā hromosomu struktūra" "Saturs iegūts 2017. gada 13. jūlijā no ndsu.edu
- "Centromere" Saturs iegūts 2017. gada 13. jūlijā no en.wikipedia.org.