The albumīns ir olbaltumviela, ko sintezē aknas un kas atrodama asinsritē, tāpēc tā ir klasificēta kā plazmas olbaltumviela. Tas ir galvenais šāda veida proteīns cilvēkiem, jo ​​tas pārstāv vairāk nekā pusi no cirkulējošajiem proteīniem.

Atšķirībā no citiem proteīniem, piemēram, aktīniem un miozīniem, kas ir daļa no cietajiem audiem, plazmā tiek suspendētas plazmas olbaltumvielas (albumīns un globulīni), kur tām ir dažādas funkcijas..

Indekss

• 1 Funkcijas
  • 1.1. Onkotiskā spiediena regulēšana plazmā
  • 1.2. Asins pH uzturēšana
  • 1.3 Galvenie transporta līdzekļi
• 2 albumīna sintēze 
• 3 Albumīna deficīta cēloņi 
  • 3.1 Nepietiekama sintēze
  • 3.2 Zaudējumu pieaugums
• 4 Zema albumīna sekas
  • 4.1. Onkotiskā spiediena samazināšanās
  • 4.2 Dažu hormonu funkcijas samazināšanās
  • 4.3 Narkotiku iedarbības samazināšanās
• 5 albumīna veidi
• 6 Atsauces 

Funkcijas

Onkotiskā spiediena regulēšana plazmā

Viena no svarīgākajām albumīna funkcijām ir regulēt plazmas onkotisko spiedienu; tas ir, spiediens, kas piesaista ūdeni (caur osmotisko efektu) asinsvados, lai novērstu kapilāru asinsspiedienu, kas piespiež ūdeni ārā.

Līdzsvara līmenis starp kapilāro asinsspiedienu (kas izspiež šķidrumus) un albumīna radīto onotisko spiedienu (saglabājot ūdeni asinsvados) ir tas, kas ļauj cirkulējošajam plazmas tilpumam palikt stabils un ekstravaskulārā telpa nesaņem vairāk šķidrumu nekā nepieciešams.

Asins pH uzturēšana

Papildus tās funkcijai kā onkotiskā spiediena regulatoram, albumīns darbojas arī kā buferis, kas palīdz uzturēt asins pH fizioloģiskā diapazonā (7,35 līdz 7,45)..

Galvenie transporta līdzekļi

Visbeidzot, šis proteīns ar molekulmasu 67 000 daltonu ir galvenais transporta līdzeklis, ko izmanto plazmā, lai mobilizētu ūdenī nešķīstošas ​​vielas (plazmas galvenā sastāvdaļa)..

Šim nolūkam albumīnam ir dažādas saistīšanas vietas, kur dažādas vielas var īslaicīgi "piestiprināt", lai tās transportētu asinsritē, neizšķīdinot tās ūdens fāzē..

Galvenās vielas, ko plazma transportē

- Vairogdziedzera hormoni.

- Plašs medikamentu klāsts.

- Nesavienots bilirubīns (netiešs).

- Lipofīlie savienojumi, kas nešķīst ūdenī, piemēram, dažas taukskābes, vitamīni un hormoni.

Ņemot vērā tā nozīmīgumu, albumīnam ir atšķirīgi regulēšanas līdzekļi, lai saglabātu stabilu plazmas līmeni.

Albumīna sintēze

Albumīns tiek sintezēts aknās no aminoskābēm, kas iegūtas diētas proteīnos. Tās produkcija notiek hepatocītu endoplazmatiskajā retikulā (aknu šūnās), no kuras tā nonāk asinsritē, kur tā turpinās cirkulēt aptuveni 21 dienu..

Lai albumīna sintēze būtu efektīva, ir nepieciešami divi pamatnosacījumi: adekvāta aminoskābju un veselīgu hepatocītu piegāde, kas spēj pārvērst šādas aminoskābes albumīnā.

Lai gan diētā ir atrodami daži albumīnam līdzīgi proteīni, piemēram, laktalbumīns (piens) vai ovalbumīns (olas), organismā tie netiek izmantoti tieši; patiesībā tās lielā izmēra dēļ nevar uzsūkties to sākotnējā formā.

Lai olbaltumvielas, piemēram, laktalbumīns un ovalbumīns, tiktu izmantotas organismā, tās tiek sagremotas gremošanas traktā un samazinātas līdz vismazākajām sastāvdaļām: aminoskābēm. Pēc tam šīs aminoskābes tiks transportētas uz aknām, lai padarītu albumīnu, kas darbosies ar fizioloģiskām funkcijām.

Albumīna deficīta cēloņi

Tāpat kā gandrīz jebkurš savienojums organismā, ir divi galvenie albumīna deficīta cēloņi: nepietiekama sintēze un palielināti zaudējumi.

Nepietiekama sintēze

Kā jau minēts, albumīna sintēzes pietiekamā daudzumā un nemainīgā ātrumā ir nepieciešams "izejmateriāls" (aminoskābes) un "operatīvā rūpnīca" (hepatocīti). Ja viens no šiem gabaliem neizdodas, albumīna ražošana samazinās, un tā līmenis sāk samazināties.

Nepietiekams uzturs ir viens no galvenajiem hipoalbuminēmijas cēloņiem (kā tas zināms ar zemu albumīna līmeni asinīs). Ja organismam ilgu laiku nav pietiekamas aminoskābju piegādes, tas nespēs saglabāt albumīna sintēzi. Tāpēc šo proteīnu uzskata par uzturvērtības bioķīmisko marķieri.

Kompensācijas mehānismi

Pat tad, ja aminoskābju daudzums uzturā ir nepietiekams, pastāv kompensācijas mehānismi, piemēram, aminoskābju izmantošana, kas iegūta citu pieejamo proteīnu līzē..

Tomēr šīm aminoskābēm ir savi ierobežojumi, tādēļ, ja piegāde ilgstoši ir ierobežota, albumīna sintēze neizbēgami samazinās.

Hepatocītu nozīme

Ir nepieciešams, ka hepatocīti ir veseli un spēj sintezēt albumīnu; pretējā gadījumā līmeņi samazināsies, jo jūs nevarat sintezēt šo proteīnu citā šūnā.

Tad pacienti, kas cieš no aknu slimībām, piemēram, aknu ciroze, kurā mirstošie hepatocīti tiek aizstāti ar šķiedrainiem un nefunkcionāliem audiem, sāk demonstrēt pakāpenisku albumīna sintēzes samazināšanos, kuras līmenis pakāpeniski samazinās un ilgstoši.

Lielāki zaudējumi

Kā jau minēts, albumīna vidējais dzīves ilgums ir 21 diena, no kuras tā izdalās tā pamatkomponentos (aminoskābēs) un atkritumu produktos..

Kopumā albumīna eliminācijas pusperiods paliek nemainīgs, tāpēc nevajadzētu sagaidīt zaudējumu palielināšanos, ja nebūtu fakts, ka ir vietas, kur tas varētu izbēgt no organisma: nieru glomeruli.

Filtrēšana caur glomerulām

Glomerulus ir nieru struktūra, kurā notiek asins attīrīšana no asinīm. Asinsspiediena dēļ atkritumi tiek piespiesti caur mazām atverēm, kas ļauj kaitīgajiem elementiem atstāt asinsriti un uzturēt olbaltumvielas un asins šūnas..

Viens no galvenajiem iemesliem, kāpēc albumīns normālos apstākļos neizbēg no glomerulusa, ir tā lielais izmērs, kas apgrūtina to, ka tā šķērso mazās poras, kurās notiek filtrācija..

Nelabvēlīga albumīna lādiņa darbība

Otrs mehānisms, kas "aizsargā" organismu pret albumīna zudumiem nieru līmenī, ir tā negatīvā lādiņa, kas ir vienāda ar glomerulusa bazālās membrānas..

Tā kā tiem ir vienāda elektriskā lādiņa, glomerulusa pamatnes membrāna atbaida albumīnu, turot to prom no filtrācijas zonas un asinsvadu telpā..

Ja tas nenotiek (tāpat kā nefrotiskā sindroma vai diabētiskās nefropātijas gadījumā), albumīns sāk iet caur porām un izplūst ar urīnu; vispirms mazos daudzumos un pēc tam lielākos daudzumos, kad slimība progresē.

Sākumā sintēze var aizstāt zudumus, bet, tā kā palielinās, sintēze vairs nespēj aizstāt zaudētos proteīnus, un albumīna līmenis sāk samazināties, tāpēc, ja nav novērsts zaudējumu cēlonis, cirkulējošā albumīna daudzums turpinās samazināties neatgriezeniski.

Zema albumīna sekas

Onkotiskā spiediena samazināšanās

Hipoalbuminēmijas galvenais rezultāts ir onkotiskā spiediena samazināšanās. Tas atvieglo šķidrumu nokļūšanu intravaskulārajā telpā (mikroskopiskā telpa, kas atdala vienu šūnu no citas), uzkrājas tur un rada tūsku.

Atkarībā no apgabala, kur uzkrājas šķidrums, pacientam sāksies apakšējo ekstremitāšu tūska (pietūkušas kājas) un plaušu tūska (šķidrums plaušu alveolos), kam sekos elpošanas traucējumi..

Tas var arī radīt perikarda izsvīdumu (šķidrumu sirdī, kas ieskauj sirdi), kas var izraisīt sirds mazspēju un, iespējams, nāvi.

Dažu hormonu funkcijas samazināšanās

Turklāt hormonu un citu vielu, kas ir atkarīgas no transportējamā albumīna, funkcijas samazinās, kad nav pietiekami daudz proteīnu, lai transportētu visus hormonus no sintēzes vietas līdz apgabalam, kur tiem ir jārīkojas..

Narkotiku iedarbības samazināšanās

Tas pats notiek ar zālēm un zālēm, kuras ir traucētas, jo albumīns nespēj transportēt asinīs.

Lai mazinātu šo situāciju, eksogēnu albumīnu var ievadīt intravenozi, lai gan šī pasākuma ietekme parasti ir īslaicīga un ierobežota.. 

Ideāls, ja vien iespējams, ir mainīt hipoalbuminēmijas cēloni, lai izvairītos no kaitīgām sekām pacientam.

Albumīna veidi

-Seroalbumīns: svarīgs proteīns cilvēka plazmā.

-Ovalbumīns: no olbaltumvielu serpīnu proteīna ir viens no olu baltuma proteīniem.

-Laktalbumīns: olbaltumvielas, kas atrodamas piena sūkalās. Tās mērķis ir sintezēt vai ražot laktozi.

-Konalbumīns vai ovotransferīns: ar lielu afinitāti pret dzelzi, tā ir daļa no 13% olu baltuma.

Atsauces

1. Zilg, H., Schneider, H., un Seiler, F. R. (1980). Albumīna funkciju molekulārie aspekti: indikācijas tās lietošanai plazmas aizvietošanā. Bioloģiskās standartizācijas attīstība, 48, 31-42.
2. Pardridge, W. M., un Mietus, L. J. (1979). Steroīdu hormonu transportēšana caur peles asins-smadzeņu barjeru: albumīna saistītā hormona primārā loma. Klīniskās izpētes žurnāls, 64 (1), 145-154.
3. Rothschild, M.A., Oratz, M., & SCHREIBER, S. (1977). Albumīna sintēze. Albumīnā: struktūra, funkcija un lietojumi (227. – 253. Lpp.).
4. Kirsch, R., Frith, L., Black, E., un Hoffenberg, R. (1968). Albumīna sintēzes un katabolisma regulēšana, mainot uztura proteīnu. Nature, 217 (5128), 578.
5. Candiano, G., Musante, L., Bruschi, M., Petretto, A., Santucci, L., Del Boccio, P., ... & Ghiggeri, G. M. (2006). Albumīna un α1-antitripsīna atkārtoti fragmentācijas produkti glomerulārās slimībās, kas saistītas ar nefrotisko sindromu. Amerikas Nefroloģijas biedrības žurnāls, 17 (11), 3139-3148.
6. Parving, H. H., Oxenbøll, B., Svendsen, P. A., Christiansen, J. S., & Andersen, A. R. (1982). Pacientu agrīna atklāšana, kam ir risks saslimt ar diabētisko nefropātiju. Ilgstošs pētījums par albumīna izdalīšanos ar urīnu. Acta Endocrinologica, 100 (4), 550-555.
7. Fliser, D., Zurbrüggen, I., Mutschler, E., Bischoff, I., Nussberger, J., Franek, E., un Ritz, E. (1999). Albumīna un furosemīda vienlaicīga lietošana pacientiem ar nefrotisko sindromu. Kidney international, 55 (2), 629-634.
8. McClelland, D. B. (1990). Pārliešanas ABC. Cilvēka albumīna šķīdumi. BMJ: British Medical Journal, 300 (6716), 35.