Kas ir farmakodinamika?

The farmakodinamika vai farmakodinamika ir pētījums par zāļu ietekmi uz cilvēka un dzīvnieku ķermeni vai uz tās esošajiem mikroorganismiem vai parazītiem.

Šī disciplīna analizē narkotiku mijiedarbību ar dzīviem organismiem dažādos līmeņos: sub-molekulāro, molekulāro, šūnu, audu, orgānu un veselu ķermeni..

Tas ir, novērot gan šūnu, gan orgānu reakcijas, lai pilnībā izprastu reakciju.

Pateicoties šiem testiem, farmakodinamika ļauj uzzināt, cik ilgi medikamentam jāstājas spēkā, kurā ķermeņa daļā tā rīkosies vai ja tai būs kādas blakusparādības.

Darbības selektivitāte farmakodinamikā

Selektivitāte ir katras narkotikas spēja "izvēlēties" organisma vietu, kurā tai ir jārīkojas. Katram medikamentam ir lielāka vai mazāka selektivitātes pakāpe, un tas ir atkarīgs arī no farmakodinamikas.

Dažas zāles tiek lietotas tieši vietā, kur to iedarbība ir nepieciešama. To var minēt acu pilieni vai ādas ziedes.

Tomēr lielākā daļa zāļu nonāk organismā injekcijas vai mutes veidā. Šādos gadījumos zāles ievada sistēmā un "izvēlas", kuri orgāni ietekmēs. Šādos gadījumos var novērot trīs dažādas selektivitātes pakāpes:

• Ir zāles, kas praktiski nav selektīvas, jo to darbība vienlaicīgi ir vērsta uz vairākiem orgāniem vai audiem. Atropīns, piemēram, ir vērsts uz gremošanas sistēmas muskuļu relaksāciju, bet var izraisīt arī elpošanas sistēmas muskuļu relaksāciju..
• Citas zāles ir salīdzinoši selektīvas, jo to darbība ir vērsta uz jebkuru ietekmēto jomu. Piemēram, Ibuprofēns iedarbojas uz jebkuru ķermeņa daļu, kurai ir iekaisums.
• Visbeidzot, ir arī citi ļoti selektīvi medikamenti, kas darbojas tikai konkrētā orgānā. Tas ir gadījums, kad notiek digoksīns, ko lieto sirds mazspējas gadījumā un kas ietekmē tikai sirdi.

Selektivitāte, nevis spēja izvēlēties, ir saistīta ar ķīmisko savienojumu saderību ar organisma bioloģisko struktūru.

Mijiedarbība ar receptoriem un fermentiem

Zāļu darbība ir atkarīga no to mijiedarbības ar dažiem organisma elementiem. Jāatceras, ka katrai zālēm ir īpaši mijiedarbības veidi ar receptoriem un fermentiem, un tas ir atkarīgs no tā darbības.

Uztvērēji

Receptorus var definēt kā vārti uz šūnām. Tās ir molekulas, kas atrodas to virspusē, un tās ļauj tikai tām vielām, kas nepieciešamas to normālai darbībai.

Tās parasti ir vielas, ko organisms dabiski ražo, piemēram, hormonus vai neirotransmitorus. Šīs vielas ir saderīgas tikai ar to šūnu receptoriem, kam tās nepieciešamas, lai pildītu savas pamatfunkcijas.

Zāles veic līdzīgu procesu: imitē dabisko vielu iedarbību, iekļūst šūnās caur receptoriem. Tādā veidā tie var palīdzēt traucēt vai stimulēt funkcijas atbilstoši nepieciešamībai.

Piemēram, pretsāpju līdzekļi iedarbojas uz dažiem smadzeņu receptoriem, kas paredzēti tādu vielu saņemšanai, kas kontrolē sāpes.

Katra narkotika ir paredzēta fiksēšanai uz dažādiem receptoriem. Tas ir iemesls selektivitātei: narkotikas ceļo pa asinsriti, bet tās ir fiksētas tikai tajos receptoros, ar kuriem tām ir saderība.

Saskaņā ar to attiecībām ar receptoriem, zāles tiek klasificētas kā agonisti vai antagonisti:

The agonistu narkotikas tie ir saistīti ar uztvērēju. Pateicoties tam, tie ir piesaistīti viņam, un tādā veidā viņi spēj stimulēt vēlamās funkcijas šūnā.

The antagonistu zāles tie ir saistīti arī ar uztvērēju. Tomēr tie ir iestatīti, lai to bloķētu un samazinātu vai novērstu to atbildes

Fermenti

Fermenti ir molekulas, kas ir atbildīgas par organismā notiekošo ķīmisko reakciju ātruma regulēšanu.

Ir zāles, kas nav vērstas uz šūnu receptoriem, bet gan fermentiem. Šīm zālēm ir funkcija palielināt vai samazināt noteiktu ķīmisko procesu ātrumu, un tās ir klasificētas kā inhibitori vai induktori.

Šo zāļu piemērs ir lovastatīns, kura mērķis ir samazināt holesterīna līmeni. Tas tiek panākts, kavējot HMG-CoA reduktāzes enzīma darbību, kas ir atbildīgs par holesterīna ražošanas regulēšanu organismā..

Citas zāļu mijiedarbības

Kā jau minēts, lielākā daļa zāļu mijiedarbojas ar receptoriem un fermentiem, lai mainītu to dabiskās funkcijas.

Tomēr ir arī cita veida medikamenti, kas darbojas fizisku un ķīmisku reakciju rezultātā.

Ķīmiskās reakcijas piemērs ir tas, ko ražo antacīdi, kas ir bāzes, kas mijiedarbojas ar skābēm, lai neitralizētu kuņģa skābes..

Zāļu darbība

Zāles nerada jaunas fizioloģiskas funkcijas, tās izmanto tikai izmaiņas jau pastāvošajās funkcijās.

Tās var stimulēt, inhibēt vai paātrināt šīs funkcijas, lai radītu noteiktas reakcijas organismā.

Šīs darbības tiek mērītas saskaņā ar noteiktām relatīvām īpašībām, kas ļauj prognozēt, kādus rezultātus iegūs konkrētā narkotika:

• Atgriezeniskums tas attiecas uz īpašībām, kurām narkotikām ir jāzaudē saistība ar receptoriem, un ļauj šūnai atgūt normālu darbību.
• Afinitāte tā ir saiknes starp medikamentu un receptoru savstarpējs spēks. Augstāka afinitāte nozīmē lielāku zāļu iedarbību uz šūnu.
• Būtiskā darbība ir zāļu spēja radīt efektu, kad tā ir piestiprināta pie receptora.
• Jauda attiecas uz zāļu daudzumu, kas nepieciešams, lai radītu īpašu ietekmi uz orgānu vai audu
• Efektivitāte attiecas uz zāļu spēju radīt specifisku reakciju.
• Efektivitāte tas attiecas uz narkotiku efektivitāti reālajā kontekstā. Piemēram, pacienti var atteikties no narkotikām, kurām ir blakusparādības, un tādējādi zaudē efektivitāti.
• Specifiskums tas attiecas uz iesaistīto mehānismu skaitu. Mazāk specifiski medikamenti tiek novirzīti uz vairākiem saņēmējiem uzreiz, lai sasniegtu paredzamo efektu, bet specifiskāki ir vērsti uz vienu receptoru.
• Pielaide attiecas uz organisma pielāgošanu pastāvīgai zāļu klātbūtnei.

Atsauces

1. Visas smiltis. (S.F.). Kas ir farmakodinamika. Saturs iegūts no: allsands.com
2. Klīnikas vārti. (2015). Pamatprincipi un farmakodinamika. Saturs iegūts no: clingate.com
3. Farinde, A. (S.F.). Narkotiku dinamika Saturs iegūts no: merckmanuals.com
4. Lees, P. (2004). Farmakodinamikas principi un to pielietojums veterinārajā farmakoloģijā. Saturs iegūts no: researchgate.net
5. Teuscher, N. (2010). Kas ir farmakodinamika? Saturs iegūts no: certara.com.