Kas ir heterohromosomas?



The heterohromosomas tie ir hromosomu pāri, ko veido tā sauktie dzimuma hromosomi, kas atšķiras viena no otras, un autosomi. Tās ir arī pazīstamas kā alosomas, idiokromosomas vai heterotipiskas hromosomas. Noteikt dzimumu dzīvniekiem, kā arī augus ar hromosomu dzimuma noteikšanas sistēmām.

Pasūtot hromosomas, kas nosaka sugas organismus formas, lieluma un citu morfoloģisko īpašību ziņā, iegūstam to kariotipa.

Diploīdos organismos katram hromosomam, jo ​​īpaši somatiskajām hromosomām vai autosomām, ir identisku īpašību pāris (homohromosoma) - lai gan ne vienmēr ir identiska secība. 

Personu, kurai ir divi dažādi dzimuma hromosomu veidi, sauc par sugas heterogamētisko dzimumu: cilvēku gadījumā heterogamētiskais dzimums ir vīrietis (XY, sievietes ir XX), bet putnu vidū ir sievietes (ZW). vīrieši ir ZZ).

Citos gadījumos, tāpat kā dažos kukaiņos, sievietes ir XX un vīrieši X (vai XO). Pēdējā gadījumā, kā redzams Hymenopterā, vīrieši ir tādi tikai tāpēc, ka tie ir haploīdie indivīdi.

Šā iemesla dēļ X būtu ārkārtējs hemicigocitātes gadījums, kas liek mums apsvērt šo X hromosomu, kas ir svešs homo- vai heterohromosomas jēdzieniem. Citiem dzīvniekiem vides apstākļi nosaka indivīda dzimumu.

Indekss

  • 1 Atšķirības starp dzimuma hromosomām
    • 1.1. Vīriešu un sieviešu atšķirības
  • 2 Seksuālās noteikšanas sistēma XX / XY
  • 3 Termina citi izmantošanas veidi
  • 4 Atsauces

Atšķirības starp dzimuma hromosomām

Seksu kromosomas ir heterochromosomas par excellence.

Cilvēkiem, tāpat kā pārējos zīdītājus, vīriešu dzimuma indivīdos esošās hromosomas ir ļoti atšķirīgas. Y hromosoma ir daudz mazāka par X hromosomu: patiesībā Y hromosoma ir tikai viena trešdaļa no X hromosomas lieluma.

Līdz ar to gēnu saturs Y hromosomā acīmredzami ir daudz zemāks nekā X pārim: ir aprēķināts, ka X hromosoma nes ne mazāk kā 1000 dažādu gēnu, savukārt Y hromosomu sauc par spēja kodēt ne vairāk kā 200 dažādu gēnu.

Atšķirības starp vīriešiem un sievietēm

Tomēr šī mazā informācija atklāj lielas atšķirības starp vīriešiem un sievietēm: patiesībā Y hromosoma ir tā, kas padara cilvēku par tādu. No otras puses, X hromosoma padara mūs par visiem dzīvotspējīgiem cilvēkiem.

Mēslošanas procesā, saņemot Y hromosomu, zigots radīs augli, kas attīstīs sēkliniekus, un tāpēc indivīdam būs visas seksuālās īpašības, kas nosaka sugas vīriešus..

Papildus tam, ka kodē šo sēklinieku attīstības faktoru, Y hromosomu dažu tajā esošo gēnu ietvaros kodē faktori, kas nosaka vīriešu auglību, kā arī citi, kas varētu būt nozīmīgi indivīda ilgmūžībā..

Citiem vārdiem sakot, lai būt vīrietis vai sieviete (vai vienkārši, lai varētu pastāvēt), mums ir nepieciešama vismaz viena X hromosoma; bet, lai būt cilvēks, mums ir nepieciešama arī Y hromosoma, kas ļauj mums, cita starpā, ražot spermu.

Papildus norādītajām atšķirībām, abu dzimumu hromosomu homoloģijas reģioni, atšķirībā no gadījumiem, kas notiek ar kādu no autosomālajiem pāriem, ir ļoti ierobežoti - tas norāda, ka tie nav stingri, homologi.

Tik daudz, ka X hromosomā mēs joprojām varam atrast pēdējās brālības pēdas ar Neandertals, bet Y hromosomu attīrīšanas atlases notikumi ir noņēmuši no tiem visas pēdas.

"Homoloģijas" reģioni, kas nosaka kontaktus, kas vajadzīgi, lai veiktu efektīvu hromosomu segregācijas procesu starp X un Y krosmomām, meiozes laikā ir ierobežotas ar ļoti mazām subtomēru daļām..

Visbeidzot, sievietēm X hromosomas aktīvi tiek rekombinētas; vīriešiem, dažas komplementaritātes zonas starp heterohromatiskā pāra locekļiem nosaka, ka būtībā nav rekombinācijas - vismaz tā, kā mēs to pazīstam homologo somatisko hromosomu pāri vai XX pāris..

Līdz ar to DNS hromosomas DNS remonta sistēmas ir daudz mazāk efektīvas nekā X hromosomā.

Seksuālās noteikšanas sistēma XX / XY

Personām, kurām ir seksuālās noteikšanas sistēma XX / XY, tēvs, kurš hromosomiski definē pēcnācēju dzimumu. Māte tikai ražo gametas ar X hromosomām, papildus hapoīdajam somatisko hromosomu kopumam, un to sauc par sugas homogamētisko dzimumu..

Tēvs (heterogamētisks sekss) var ražot gametas ar X hromosomām vai gametām ar Y hromosomām: tāpēc varbūtība, ka viena dzimuma indivīdiem vai citai personai rodas izcelsme, ir tāda pati un būs atkarīga no dzimuma hromosomas, ko spermas satur, jo katrai apaugļojamai olai ir tikai viena X hromosoma.

Tāpēc ir viegli secināt, ka Y hromosoma tiek mantota patrilineally: tas ir, tas iet tikai no vecākiem uz bērniem. Tāpat kā mēs mantojām mitohondrijas, vīriešus un sievietes, kas no vienas vecās sievietes matrilineally, visi vīrieši var izsekot savu Y hromosomu vienam tēvam - bet daudz jaunākam par pirmo.

Citi termina lietojumi

Arī ģenētikas ietvaros heterohromosomas ir tās hromosomas, kas ir bagātas ar heterohromatiskiem reģioniem. Heterochromatīns (DNS, papildus tam pievienotajiem proteīniem) ir tā iedzimta materiāla daļa (tikai DNS), kas ir ļoti saspiesta un tāpēc nav izteikta.

Spilgtākais un ziņkārīgākais gadījums ar ļoti heterohromatisku hromosomu ir tā sauktais Barr ķermenis. Tas ir tikai viens no sievietēm inaktivētām X hromosomām zīdītājiem.

Lai kompensētu gēnu devu, kas iegūta no divu X hromosomu klātbūtnes viena vietā, kā sugas tēviņiem, sievietēm agrīnā attīstības posmā viens no X hromosomiem ir klusēts, hipermetilēts un ļoti saspiests.

Citiem vārdiem sakot, Barr ķermenis ir ne tikai heterohromosoma, jo tas ir pilnīgi heterohromatisks, bet arī tāpēc, ka morfoloģiski runājot, tas ir pilnīgi atšķirīgs no tā, kas nav klusēts (vismaz, kamēr šūna nav sadalīta).

Atsauces

  1. Brooker, R. J. (2017). Ģenētika: analīze un principi. McGraw-Hill augstākā izglītība, Ņujorka, NY, ASV.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Ģenētika. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, ASV.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Ievads ģenētiskajā analīzē (11. \ Tth ed.). Ņujorka: W. H. Freeman, Ņujorka, Ņujorka, ASV.
  4. Pertea M., Salzberg, S. L. (2010) Starp vistu un vīnogu: cilvēku gēnu skaita novērtēšana. Genoma Biology 11: 206.
  5. Strachan, T., Lasīt, A. (2010). Cilvēka molekulārā ģenētika. Garland Zinātne. p. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.