Kas ir nejaušība un nejaušība?

The izlases pārī tas ir, kas notiek, kad indivīdi izvēlas partnerus, kurus viņi vēlas, lai pārošanās. Nejauša pārošanās ir tā, kas notiek ar personām, kurām ir ciešākas attiecības.

Nejauša pāra savienošana izraisa alēļu nejaušu sadalījumu indivīdā. Ja indivīdam ir divas alēles (A un a) ar frekvencēm p un q, trīs iespējamo genotipu (AA, Aa un aa) biežums būs attiecīgi p², 2pq un q². To sauc par Hardy-Weinberg līdzsvaru.

Hardy-Weinberg princips nosaka, ka lielās indivīdu populācijās nav būtisku pārmaiņu, kas demonstrē ģenētisko stabilitāti.

Paredziet, kas ir sagaidāms, kad iedzīvotāji nepārveidojas un kāpēc dominējošie genotipi ne vienmēr ir biežāki par recesīviem.

Lai varētu notikt Hardy-Weinberg princips, ir jāveic nejauša pārošanās. Tādā veidā katram indivīdam ir iespēja pārošanās. Šī iespēja ir proporcionāla populācijā konstatētajām frekvencēm.

Tāpat mutācijas nevar notikt tā, lai alēļu frekvences nemainītos. Ir arī nepieciešams, lai iedzīvotājiem būtu liels izmērs un tas būtu izolēts. Un, lai šī parādība notiktu, nav nepieciešams dabisks atlase

Iedzīvotājiem, kas atrodas līdzsvarā, pārošanās ir jābūt nejaušai. Nejaušā pārošanās gadījumā indivīdi mēdz izvēlēties sev līdzīgākus vienaudžus. Lai gan tas nemaina alēlija frekvences, tiek ražoti indivīdi, kas ir mazāk heterozigoti, nekā izlases pārošanās.

Lai radītu novirzes no Hardy-Weinberg izplatīšanas, sugas pārošanai jābūt selektīvai. Ja paskatās uz cilvēku piemēru, pārošanās ir selektīva, bet koncentrējas uz vienu rasi, jo pastāv lielāka varbūtība pārošanās ar kādu tuvāk.

Ja pārošanās nav nejaušība, jaunām paaudzēm būs mazāk heterozigotu nekā citas šķirnes, ja tās saglabā izlases pārošanos.

Tātad mēs varam secināt, ka, ja jaunām sugu indivīdu grupām DNS ir mazāk heterozigotu, tas var būt tāpēc, ka tā ir suga, kas izmanto selektīvu pārošanos.

Vairumam organismu ir ierobežota izplatīšanās spēja, tāpēc viņi izvēlēsies savu partneri no vietējiem iedzīvotājiem. Daudzās populācijās nobriešana ar tuvējiem locekļiem ir biežāka nekā ar attālākiem iedzīvotājiem.

Tāpēc kaimiņi ir vairāk saistīti. Pārošanās ar ģenētisko līdzību indivīdiem ir pazīstama kā inbreeding.

Homozigozitāte palielinās ar katru nākamo ciltsdarba paaudzi. Tas notiek tādās iedzīvotāju grupās kā viens no augiem, kur daudzos gadījumos notiek pašapaugļošanās.

Iekšzemes audzēšana ne vienmēr ir kaitīga, bet ir gadījumi, kad dažās populācijās var rasties zemūdens depresija, ja indivīdiem ir mazāka piemērotība nekā nav inbred.

Bet nejaušā pārošanās gadījumā pāris, ar kuru jāveido, tiek izvēlēts tā fenotipam. Tas maina fenotipiskās frekvences un veicina populāciju attīstību.

Piemērs izlases un nejaušam savienojumam

Tas ir ļoti viegli saprotams, izmantojot piemēru, viens no nejaušiem pārojumiem būtu, piemēram, vienas šķirnes suņu šķērsošana, lai turpinātu iegūt suņus ar kopīgām īpašībām.

Un izlases pārošanās piemērs būtu cilvēki, kur viņi izvēlas savu partneri.

Mutācijas

Daudzi cilvēki uzskata, ka inbreeding var izraisīt mutācijas. Tomēr tas nav taisnība, mutācijas var rasties gan nejaušās, gan nejaušās atdalīšanās laikā.

Mutācijas ir neprognozējamas pārmaiņas dzimušā subjekta DNS. Tos rada kļūdas ģenētiskajā informācijā un tās turpmākā replikācija. Mutācijas ir neizbēgamas un nav iespējams tos novērst, lai gan lielākā daļa gēnu mutē ar nelielu frekvenci.

Ja mutācijas nebūtu, ģenētiskā variabilitāte, kas ir būtiska dabiskai atlasei, nenotiktu.

Nejauša pārošanās notiek dzīvnieku sugās, kurās tikai daži vīrieši piekļūst sievietēm, piemēram, ziloņu zīmogiem, briežiem un aļņiem..

Lai evolūcija turpinātos visās sugās, ir jābūt veidiem, kā palielināt ģenētisko variabilitāti. Šie mehānismi ir mutācijas, dabiskā atlase, ģenētiskā dreifēšana, rekombinācija un gēnu plūsma.

Mehānismi, kas samazina ģenētisko daudzveidību, ir dabiskā atlase un ģenētiskā novirze. Dabiskā atlase padara tos priekšmetus, kuriem ir vislabākie apstākļi, izdzīvot, bet ar šo ģenētisko diferenciācijas komponentu zudumu. Ģenētiskā novirze, kā minēts iepriekš, notiek tad, kad pacientu populācijas reproducē nejaušā reprodukcijā.

Mutācijas, rekombinācija un gēnu plūsma palielina ģenētisko daudzveidību indivīdu populācijā. Kā minēts iepriekš, ģenētiskā mutācija var notikt neatkarīgi no nejaušības veida vai ne.

Pārējie gadījumi, kuros ģenētiskā šķirne var palielināties, tiek iegūti ar nejaušiem matiem. Rekombinācija notiek tā, it kā karšu klāja tiktu apstrādāta, apvienojot divas personas, kurām parādās pilnīgi atšķirīgi gēni.

Piemēram, cilvēkiem, katrs hromosomos tiek dublēts, mantojis viens no mātes un otrs no tēva. Kad organisms ražo gametas, gametas iegūst tikai vienu katras hromosomas kopiju vienā šūnā.

Ģenētiskās plūsmas variācijas laikā pārošanās var ietekmēt citu organismu, kas parasti sāk spēlēt viena no vecāku imigrācijas dēļ..

Atsauces

1. SAHAGÚN-CASTELLANOS, Jaime. Ideālās populācijas radniecīgo avotu noteikšana nepārtrauktā paraugu ņemšanā un nejaušā pārošanā.Lauksaimniecības zinātne, 2006, vol. 40, Nr. 4, p. 471-482.
2. LANDE, Russell. Daudzfaktoru evolūcijas kvantitatīvā ģenētiskā analīze, pielietota smadzenēs: ķermeņa izmērs.Evolūcija, 1979, p. 402-416.
3. HALDANE, John Burdon Sanderson. Ieteikumi par evolūcijas rādītāju kvantitatīvo mērīšanu.Evolūcija, 1949. lpp. 51-56.
4. KIRKPATRICK, Marka. Seksuālā izvēle un sieviešu izvēles evolūcija.Evolūcija, 1982, p. 1-12.
5. FUTUYMA, Douglas J.Evolūcijas bioloģija. SBG, 1992.
6. COLLADO, Gonzalo. Evolūcijas domas vēsture.EVOLUTIONĀRĀ BIOLOĢIJA, p. 31.
7. COFRÉ, Hernán et al. Izskaidrojiet dzīvi, vai kāpēc mums visiem vajadzētu saprast evolūcijas teoriju.EVOLUTIONĀRĀ BIOLOĢIJA, p. 2.