Ko nozīmē ģenētika?



The ģenētisko izpētīt mantojumu no zinātniskā viedokļa. Ģenētika ir raksturīga cilvēkiem un citiem dzīviem organismiem, tādā veidā šo zinātni var iedalīt vairākās kategorijās, kas atšķiras atkarībā no pētāmo sugu veida..

Tādā veidā ir cilvēku ģenētika, otrs no augiem, otrs auglis utt.

Mantojums ir bioloģisks process, kurā vecāki nodod zināmus gēnus saviem bērniem vai pēcnācējiem. Katrs pēcnācēja loceklis pārņem gēnus no abiem bioloģiskajiem vecākiem, un šie gēni izpaužas īpašās īpašībās.

Dažas no šīm īpašībām var būt fiziskas (piemēram, matu, acu un ādas krāsa), no otras puses, dažiem gēniem var būt arī risks saslimt ar dažām slimībām, piemēram, vēzi un traucējumiem, kas var iziet no vecākiem uz viņa pēcnācējiem.

Ģenētikas izpēti var iedalīt trīs fundamentālos un starpdisciplināros virzienos: gēnu pārraide, molekulārā ģenētika un populācijas ģenētika. Pirmais veids ir pazīstams kā klasiskā ģenētika, jo tajā tiek pētīts, kā gēni pāriet no vienas paaudzes uz citu.

No otras puses, molekulārā ģenētika ir vērsta uz gēnu ķīmisko sastāvu un to, kā šis sastāvs dažādām sugām ir atšķirīgs un laika gaitā..

Visbeidzot, populācijas ģenētika pēta gēnu sastāvu konkrētās iedzīvotāju grupās (Knoji, 2017).

Ģenētikas studiju jomas

Ģenētikas pētījums šodien sastāv no daudziem laukiem, kas var būt savstarpēji saistīti. Tie ir šādi:

  • Klasiskā vai formālā ģenētika: pēta individuālo gēnu pārraidi starp ģimenēm un analizē sarežģītākas mantojuma formas.
  • Klīniskā ģenētika: ir ģenētisko slimību diagnoze, prognoze un dažos gadījumos ārstēšana.
  • Ģenētiskā konsultēšana: ir svarīga klīniskās ģenētikas joma, kas ietver diagnozi, aprēķinus un starppersonu komunikāciju dažu ģenētisko slimību ārstēšanai.
  • Vēža ģenētika: ir iedzimtu ģenētisko faktoru un sporādiska vēža izpēte (MedicineNet, 2013).
  • Citogenētika: ir hromosomu izpēte veselības un slimību jomā.
  • Bioķīmiskā ģenētika: ir pētījums par nukleīnskābju un proteīnu, tostarp fermentu, bioķīmiju.
  • Narkotiku gēns: ir veids, kā gēni regulē narkotiku absorbciju, vielmaiņu un izvietojumu un to nepatīkamo reakciju uz tiem.
  • Molekulārā ģenētika: ir ģenētikas, tostarp DNS un RNS molekulārā izpēte.
  • Imunogenētika: ir pētījums par imūnsistēmu, tostarp asins grupām un imūnglobulīnu, saistītu ģenētiku.
  • Uzvedības ģenētika: ir ģenētisko faktoru izpēte, kas ietekmē uzvedību, tostarp slimības un garīgās slimības, piemēram, kavēšanās.
  • Iedzīvotāju ģenētika: ir pētījums par gēniem populāciju grupās, ieskaitot ģenētisko biežumu, alēles, kas atrodas tikai indivīdu grupā un evolūcijā (Hedrick, 2011).
  • Reproduktīvā ģenētika: ietver gēnu un hromosomu izpēti gestācijas šūnās un embrijos.
  • Attīstības ģenētika: pētījumi par normālu vai patoloģisku cilvēku attīstību, ieskaitot anomālijas (iedzimtus defektus) un iedzimtus faktorus.
  • Ecogenetics: gēnu izpēte un to mijiedarbība ar vidi.
  • Kriminālistikas ģenētika: ir ģenētisko zināšanu, tostarp DNS kodu, piemērošana juridiskiem jautājumiem (Bioloģija-Online, 2016).

DNS

Gēni šūnā

Ģenētiskā informācija ir kodēta visu dzīvo organismu šūnu kodolā.

Ģenētisko informāciju var uzskatīt par informāciju, kas iegūta no vecākiem, kas tiek glabāta ierakstu grāmatā, kas vēlāk tiek piegādāta viņu pēcnācējiem (Mandal, 2013).

Hromosomas

Gēni ir atkarīgi no hromosomām. Katram organismam ir atšķirīgs hromosomu skaits. Cilvēkiem mums ir 23 šo mazo, vadu veida struktūru pāri, kas apdzīvo visu šūnu kodolu.

Ir teikts, ka tie ir 23 hromosomu pāri, jo kopumā tie veido 46 vienību grupu, kur 23 ir no tēva un 23 no mātes..

Hromosomas satur gēnus, jo grāmatā ir informācija par tās lapām. Dažas hromosomas var saturēt tūkstošiem svarīgu gēnu, bet citi var saturēt tikai dažus.

Hromosomas un līdz ar to gēni ir izgatavoti no ķīmiskas vielas, kas pazīstama kā DNS vai dezoksiribonukleīnskābe. Hromosomas ir cieši saistītu DNS virkņu garās rindas (Hartl & Ruvolo, 2011).

Vienā tās paplašināšanas vietā katrai hromosomai ir celtniecības punkts, ko sauc par centromēru. Centromēra hromosomas sadala divās rokās: viena roka ir gara, bet otra - īsa.

Kromosomas ir numurētas no 1 līdz 22, un tās, kas ir kopīgas abiem dzimumiem, sauc par autosomām.

Ir arī hromosomas, kurām ir piešķirti burti X un Y, lai diferencētu indivīda dzimumu, kas tos ved. X hromosomas ir lielākas par Y.

Varbūt jūs varētu interesēt 5 visbiežāk sastopamās hromosomu slimības.

Ķīmiskās bāzes

Gēnus veido unikāli ķīmiski pamatoti kodi, kas satur vielas A, T, C un G (adenīns, timīns, citozīns un guanīns). Šīs ķīmiskās bāzes veido kombinācijas un permutācijas starp hromosomām.

Metaforiski runājot, šīs bāzes ir līdzīgas vārdiem grāmatā, kas darbojas kā neatkarīgas vienības, kas veido visu tekstu.

Šīs ķīmiskās bāzes ir daļa no DNS. Tāpat kā grāmatā, kad vārdi ir vienoti, tekstam ir nozīme, DNS bāzes darbojas tādā pašā veidā, norādot ķermenim, kad un kā tai vajadzētu augt, nobriest un veikt noteiktas funkcijas.

Gadu gaitā gēni var tikt ietekmēti, un daudzi no viņiem var attīstīties defektiem un bojājumiem, ko izraisa vides faktori un endogēnie toksīni (Claybourne, 2006). 

Vīrietis un sieviete

Sievietēm ir 46 hromosomas (44 autosomas un divas X hromosomas kopijas), kas kodētas to ķermeņu šūnās. Tādā veidā viņi pārvadā pusi no šīm hromosomām to ovulās.

Vīriešiem ir arī 46 hromosomas (44 autosomas, viena X hromosoma un viena Y hromosoma), kas kodētas visās to ķermeņu šūnās..

Tādā veidā tie ir 22 autosomu un X vai Y hromosomu nesēji to spermas šūnās.

Kad sievietes olšūna pievienojas spermai, tās izraisa 46 hromosomu bērnu grūtniecību (ar XX maisījumu, ja tā ir sieviete vai XY, ja tas ir cilvēks).

Gēni

Katrs gēns ir ģenētiskās informācijas gabals. Visa šūnu DNS ir daļa no cilvēka genoma. Vienā no 23 šūnu kodolā atrastajiem hromosomu pāriem ir aptuveni 20 000 gēnu.

Līdz šim katrai hromosomai konkrētās vietās ir pārbaudīti 12 800 gēnu. Šo datubāzi sāka attīstīt kā daļu no cilvēka genoma projekta.

Šis projekts tika oficiāli pabeigts 2003. gada aprīlī, neradot pārliecinošu skaitu hromosomu cilvēka genomā..

Atsauces

  1. Bioloģija-Online. (2016. gada 17. janvāris). Bioloģija tiešsaistē. Izgūti no ģenētikas: biology-online.org.
  2. Claybourne, A. (2006). Portmanas muižas: Evans.
  3. Hartl, D. L., & Ruvolo ,. (2011). Burlington: galvenā mītne.
  4. Hedriks, P.W. (2011). Populāciju ģenētika. Sudbury: John un Barlett Publishers.
  5. (2017). Knoji Izgūti no trim galvenajiem ģenētikas laukiem: genetics.knoji.com.
  6. Mandal, A. (2013. gada 18. marts). Jaunumi Medicīna. Izgūti no Kas ir ģenētika ?: news-medical.net.
  7. (2013. gada 13. marts). MedicineNet, Inc. Saturs iegūts no medicīnas definīcijas: medicinenet.com.