Kāds ir mantojums, kas saistīts ar seksu? (Ar piemēriem)



The mantojums, kas saistīts ar seksu tas ir definēts kā tas, ko nosaka dzimuma hromosomas. Tas ir, dzimuma hromosomu esamība un turēšana nosaka to gēnu mantojuma modeli, kā arī to izpausmi..

To nedrīkst jaukt ar bioloģisko dzimumu ietekmējošo rakstzīmju izpausmēm. Tur vairāki faktori nosaka, kā daži gēni izpaužas atšķirīgi atkarībā no indivīda dzimuma.

Ar dzimumu saistītais mantojums nav seksa mantojumu dzīvos organismos, kur bioloģisko dzimumu nosaka specifiskas hromosomas. Tas ir, pēc dzimuma hromosomu.

Indekss

  • 1 Vai bioloģiskais sekss ir iedzimts??
  • 2 Seksuāla noteikšana
  • 3 Hromosomu dzimums
    • 3.1. Gametu ražošana
    • 3.2. Seksuālā hromosomu noteikšana
  • 4 Ar X saistītie gēni un mantojums
    • 4.1 Hemofilija
  • 5 Ar Y saistītie gēni un mantojums
  • 6 Atsauces

Vai bioloģiskais sekss ir iedzimts??

Dzimums nav iedzimts: to nosaka pēcdzemdību notikumos atkarībā no indivīda hromosomu konstitūcijas. Piemēram, cilvēka sugas sievietes ir hromosomāli XX.

Tomēr X hromosomā nav gēna "būt sieviete". Faktiski vienas sugas vīrieši ir XY. Ko Y veic, ir sēklinieku attīstības faktors, kas acīmredzami rada lielu atšķirību.

Ģenētiski mēs varam domāt, ka visas personas ir sievietes. Bet daži ir tik "savdabīgi" vai "atšķirīgi", jo tie attīstās sēkliniekos.

Citos organismos, piemēram, daudzos augos, dzimums ir ģenētiski noteikts. Tas ir, viens vai daži gēni autosomu hromosomās.

Tāpēc, tā kā nav iesaistīts viens un tas pats dzimuma hromosomā saistīto gēnu kopums, mantojums nav saistīts ar dzimumu. Lielākā daļa gēnu, kas ir cieši saistīti ar seksuālās noteikšanas gēniem, varētu būt mantojums, kas saistīts ar dzimumu.

Seksuāla noteikšana

Vārds dzimums izriet no latīņu valodas sexus, kas nozīmē sekciju vai atdalīšanu. Tas ir, bioloģiskā atšķirība starp sugas vīriešiem un sievietēm.

Seksuālā noteikšana var būt hromosoma: tas ir, ko nosaka dzimuma hromosomu klātbūtne, parasti heteromorfs. Seksuālā noteikšana var būt arī ģenētiska: tas ir, ko nosaka dažu specifisku gēnu ekspresija.

Citos gadījumos haplodiploīdā dzimuma noteikšanā haploīdie un diploīdie indivīdi pārstāv dažādu sugu dzimumus.

Visbeidzot, dažās sugās noteiktas vides apstākļi embrija attīstības laikā nosaka indivīda dzimumu. Tā ir tā sauktā vides seksuālā noteikšana.

Hromosomu dzimums

Ar dzimumu saistīts mantojums ir ģenētiska parādība, ko novēro tikai organismos ar hromosomu seksuālās noteikšanas sistēmu. Šādos gadījumos ir hromosomu pāris, kas parasti nav homologi, kas nosaka indivīda dzimumu.

Tādā veidā viņi arī nosaka, kāda veida gametes katrs ražo. Viens no dzimumiem ir homogamētisks, jo tas ražo tikai viena veida gametas.

Piemēram, zīdītāju (XX) sievietes ražo tikai X gametes, bet otrs dzimums, kas ražo divu veidu gametas X un Y, ir heterogamētisks sekss. Zīdītāju tēviņu gadījumā tie ir hromosomāli XY.

Gamete ražošana

Svarīgākais raksturojums, kas saistīts ar dzimumu, ir specifisku gametu ražošana: olšūnas sievietēm un spermas tēviņiem.

Ziedošajos augos (angiosperms) ir sastopami cilvēki, kas ražo abus gametu veidus. Tie ir hermafrodīti augi.

Dzīvniekiem šī situācija ir iespējama (piemēram, jūras zvaigzne), bet ne bieža, un cilvēkiem nav iespējams. Ir ziņots par interseksuāliem indivīdiem (XXY vai XYY), bet neviens ar spēju vienlaicīgi ražot olšūnas un spermu.

Hromosomu seksuāla noteikšana

Kromosomu seksuālā noteikšana var kļūt ļoti sarežģīta. Cilvēkiem, piemēram, tiek teikts, ka seksuālā noteikšana ir masculinizācija. Tas ir, Y klātbūtne ar jebkuru skaitu X hromosomu (XY, XXY) radīs vīriešu dzimumu.

In Drosophila, Ar līdzīgu X / Y seksuālās noteikšanas sistēmu seksuālā noteikšana ir feminizējoša. Pat funkcionālās Y hromosomas klātbūtnē X hromosomu skaita palielināšanās izraisīs XXY fenotipiski sievietes..

Neskatoties uz šiem gadījumiem, mantojums, kas saistīts ar dzimumu, paliks tāds pats. Tāpēc mēs varam secināt, ka to, ko mēs saucam par mantojumu, kas saistīts ar dzimumu, vajadzētu saukt par mantojumu, kas saistīts ar dzimuma hromosomām, X vai Y.

Gēni un mantojums, kas saistīts ar X

Ar X hromosomu saistīto mantojumu pirmo reizi novēroja Lilian Vaughan Morgan Drosophila Melanogaster. Viņš ikvienam parādīja, ka ir rakstzīmes, kas tika mantotas īpašā veidā no sievietēm uz vīriešiem. Šīs rakstzīmes noteica gēni, kas dzīvoja X hromosomā.

Jebkuram X hromosomas gēnam sievietes var būt homozigotas vai heterozigotas. Bet vīrieši ir hemizigozi attiecībā uz visiem gēniem šajā pašā hromosomā.

Tas nozīmē, ka visi vīriešu X hromosomu dominējošie vai recesīvie gēni ir vienā eksemplārā. Visi ir izteikti, jo nav homologu pāru, ar kuru palīdzību varētu izveidot dominējošās / recesīvās alēles attiecības.

Hemofilija

Lai ilustrētu iepriekš minēto, pievērsīsimies mantojuma, kas saistīts ar X: hemofiliju, piemēram. Ir dažādi hemofilijas veidi, kas ir atkarīgi no gēnu, kas ir mutēts, lai iegūtu koagulācijas faktoru.

A un B hemofilijā skartā persona nespēj ražot VIII vai IX koagulācijas faktoru. Tas ir saistīts ar dažādu gēnu recesīvajām mutācijām X hromosomā, un C hemofilija ir saistīta ar gēnu, kas atrodas autosomālajā hromosomā un tāpēc nav saistīts ar dzimumu.

Heterozigota sieva (XhX) mutācijai, kas nosaka hemofiliju A vai B, nav hemofiliska. Tomēr tiek teikts, ka tas ir nesējs, bet gan recesīvais mutants gēns, nevis slimība.

Tas ražos X gametesh un X. Neatkarīgi no tā, kam ir pēcnācēji, jūsu dēliem būs 50% izredzes būt veseliem (XY) vai 50% no hemofilijas (XhY).

Jūsu sievietes pēcnācēji būs veseli (XX) vai veseli nesēji (XhX) ja tēvs nav hemofilija (XY). Gluži pretēji, hemofilijas tēvs (XhY) vienmēr ziedos X hromosomuh ar mutāciju viņu meitām. Viņš saviem bērniem ziedos Y hromosomu.

Mātīte var būt hemofīla, bet tikai tad, ja tā ir homozigota mutācijai (XhXh).

Ar Y saistītie gēni un mantojums

Y un tā gēnu mantojums ir patrilināls. Tas ir, Y gēni ir mantoti tikai no tēva uz dēlu.

Ir pierādīts, ka Y hromosoma ir daudz mazāka par X hromosomu, tāpēc tai ir mazāk gēnu nekā šis, un tiem nav korespondences uz X hromosomas..

Tāpēc vīrieši ir arī hemizigoti Y hromosomas gēniem, un sievietēm, protams, nav nekādu mantojumu rakstzīmēm, ko pārvadā hromosoma, kurai nav.

Y hromosomā ir informācija, kas kodē sēklinieku veidošanos un spermas ražošanu. Tas ir, primāro seksuālo īpašību izpausmei un līdz ar to sekundārai, un cilvēka auglībai.

Citas funkcijas ir saistītas ar imūnsistēmas darbību un dažādām rakstzīmēm, kas nav atkarīgas tikai no Y hromosomas.

Kopumā Y hromosomu ģenētiskā struktūra būtiski ietekmē cilvēku veselību. Šīs iezīmes tomēr ir sarežģītas mantojuma pamatā, ir saistītas ar citiem autosomāliem gēniem un arī ir saistītas ar konkrētu dzīvesveidu.

Atsauces

  1. Brooker, R. J. (2017). Ģenētika: analīze un principi. McGraw-Hill augstākā izglītība, Ņujorka, NY, ASV.
  2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomsons, BN, Chan, AS, Ho, AW, Tings, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Vairumam X saistīto īpašību mantojums nav dominējošs vai recesīvs, tikai X-saistīts. Amerikāņu medicīnas ģenētikas žurnāls, A daļa, 129a: 136-143.
  3. Goodenough, U. W. (1984) Ģenētika. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, ASV.
  4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Ievads ģenētiskajā analīzē (11. izdevums). Ņujorka: W. H. Freeman, Ņujorka, Ņujorka, ASV.
  5. Maan, A., Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, M.A., Charchar, F.J., Tomaszewski, M. (2017) Y hromosoma: projekts vīriešu veselībai? Eiropas cilvēka ģenētikas žurnāls, 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Hemofilijas pagātne un nākotne: diagnostika, ārstēšana un metodes. Lancet, 388: 187-197.