Kas ir hromosomu dotācija? (Ar piemēriem)

The hromosomu piešķīrums, Hromosomu papildinājums vai hromosomu spēle nosaka kopējo hromosomu skaitu, kas pārstāv katras sugas genomu. Katrs dzīvais organisms sastāv no šūnām, kurām ir raksturīgs hromosomu skaits.

Tie, kas satur dubultu hromosomu papildinājumu, ir diploīds (“2n”). Tie, kas satur vienu hromosomu dotāciju ('n'), tiek uzskatīti par haploīdiem. 

Hromosomu aploksne ir kopējais to DNS molekulu skaits, kurās ir reģistrēta visa ģenētiskā informācija, kas nosaka sugu. Organismos ar seksuālu reprodukciju somatiskās šūnas “2n” uzrāda divas katras somatiskās hromosomas kopijas.

Ja dzimums tiek definēts hromosomāli, viņi arī uzrāda seksuālo pāri. Dzimuma “n” šūnām vai gametām katrā pāra sastāvā ir tikai viena hromosoma.

Cilvēkiem, piemēram, katras somatiskās šūnas hromosomu papildinājums ir 46. Tas ir, 22 autosomālie pāri un seksuālais pāris. Sugu sugām, tāpēc katra no tām rada hromosomu dotāciju 23 hromosomās.

Kad mēs runājam par sugas hromosomu piešķiršanu, mēs stingri atsaucamies uz virknes kromosomu kopumu, ko saucam par A. Daudzās sugās ir vēl viena virkne papildu skaitļu hromosomu, ko sauc par B.

To nevajadzētu jaukt ar ploidijas izmaiņām, kas ietver A sērijas hromosomu skaita izmaiņas.

Indekss

• 1 Kromosomas, kas nosaka sugu
• 2 Kromosomu komplementa numura izmaiņas
  • 2.1 - Izmaiņas evolūcijas ciltsrakstu līmenī
  • 2.2. Izmaiņas vienas un tās pašas personas šūnu līmenī
• 3 Atsauces

Kromosomas, kas nosaka sugu

Kopš 20. gadsimta 20. gadsimta 20. gs. Bija zināms, ka hromosomu skaits katrā sugā nav stabils. Stabilas un standarta sugas hromosomu kopas tika sauktas par A sēriju, bet pārējās hromosomas, kas nebija A sērijas kopijas, tika sauktas par B sēriju..

Pilnīgi runājot, hromosoma B ir iegūta no A hromosomas, bet tā nav tās kopija. Tās nav nepieciešamas sugas izdzīvošanai, un tās ir tikai dažas iedzīvotāju grupas.

Var būt atšķirības hromosomu (aneuploīdu) vai pilnā hromosomu komplekta (euploīdija) skaitā. Bet tas vienmēr attiecas uz A sērijas hromosomām. Šis A sērijas numurs vai hromosomu piešķīrums ir tas, ko hromosomāli definē suga.

Noteiktas sugas haploīdā šūna satur hromosomu papildinājumu. Diploīds satur divas, un triplīds satur trīs. Hromosomu papildinājums satur un pārstāv sugas genomu.

Līdz ar to divi vai trīs papildinājumi nepadara citas sugas: tas paliek nemainīgs. Pat tajā pašā organismā var novērot haploīdu, diploīdu un poliploīdu šūnas. Citos apstākļos tas var būt patoloģisks un izraisīt defektu un slimību parādīšanos.

Kas definē sugu, ir tās genoms - izplatīts tik daudz A hromosomu kā tās klātbūtne. Šis skaitlis ir raksturīgs sugai, kas var būt, bet ne tā, kas ir identiska citai.

Kromosomu skaita izmaiņas

Mēs jau esam redzējuši, kā dažu sugu indivīdos dažās šūnās var būt tikai viens vai divi hromosomu resursi. Tas nozīmē, ka hromosomu komplementāru skaits atšķiras, bet genoms vienmēr ir vienāds.

Kromosomu kopums, kas definē sugu un tās indivīdus, tiek analizēts ar tās kariotipiem. Organisko organismu kariotipiskās īpašības, jo īpaši to skaits, ir īpaši stabilas sugu attīstībā un definīcijā.

Tomēr dažās sugās, starp saistītām sugām un jo īpaši indivīdiem, var būt būtiskas izmaiņas hromosomu aploksnē.

Šeit mēs sniegsim dažus piemērus, kas nav saistīti ar izmaiņām ploidijā, kuras tiek analizētas citos pantos.

-Izmaiņas evolūcijas līnijas līmenī

Bioloģiskais noteikums ir tāds, ka pastāv hromosomu konservatīvisms, kas garantē dzīvotspējīgas gametas ar meiozi un veiksmīgu mēslošanu mēslošanas laikā..

Tāda paša suga, tā paša ģints suga, organismiem ir tendence saglabāt hromosomu dotāciju. To var novērot pat augstākos taksonomiskos diapazonos.

Lepidoptera

Tomēr ir daudzi izņēmumi. Piemēram, lepidopterā novēro abu gadījumu galējības. Šī kukaiņu ģimene ietver organismus, kurus mēs kopīgi saucam par tauriņiem.

Tomēr lepidoptera ir viena no visdažādākajām dzīvnieku grupām. Ir vairāk nekā 180 000 sugu, kas sagrupētas ne mazāk kā 126 ģimenēs.

Lielākajai daļai kārtību ir hromosomu modalitāte ar 30 vai 31 hromosomu. Proti, kārtība, neskatoties uz lielo sugu skaitu, kas tajā ir iekļauta, ir diezgan konservatīva hromosomu dotācijā. Tomēr dažos gadījumos ir arī pretējs.

Ģimenei Hesperiidae no kārtas Lepidóptera ir aptuveni 4000 sugu. Bet tajā mēs atrodam taksonus ar modālo skaitu, piemēram, 28, 29, 30 vai 31 hromosomu. Tomēr dažās tās ciltīs ir sastopamas tik lielas variācijas kā 5 līdz 50 hromosomu.

Tajās pašās sugās ir bieži sastopamas arī kromosomu skaita atšķirības starp indivīdiem. Dažos gadījumos tas ir attiecināms uz hromosomu B klātbūtni.

Bet citās tās ir A hromosomu variācijas. Tajās pašās sugās var atrast indivīdus ar haploīdu skaitu, kas svārstās no 28 līdz 53 hromosomām..

-Izmaiņas vienas un tās pašas personas šūnu līmenī

Somatisks poliploīds

Sēnīšu pasaulē ir diezgan bieži sastopamas izmaiņas hromosomu kopiju skaitā, ņemot vērā vides izmaiņas. Šīs izmaiņas var ietekmēt konkrētu hromosomu (aneuploīdiju) vai to pilnu komplektu (euploīdiju)..

Šīs izmaiņas neietver meiotisko šūnu dalīšanos. Šis apsvērums ir svarīgs, jo tas parāda, ka šī parādība nav rezultāts dažiem rekombinējošiem traucējumiem.

Gluži pretēji, sēnīšu ģenētiskā plastiskums kopumā nozīmē to pārsteidzošo spēju pielāgoties visdažādākajiem dzīves apstākļiem..

Šis heterogēns šūnu tipu maisījums ar dažādām ploidijām tajā pašā indivīdā ir novērots arī citos organismos. Cilvēkam ir ne tikai diploīdās šūnas (kas ir gandrīz visas), bet arī haploīda gametas. Patiesībā hepatocītu un megakariocītu populācijā normālā veidā ir diploīdu un poliploīdu maisījums..

Vēzis

Hromosomu nestabilitāte ir viena no vēža attīstības iezīmēm. Vēža gadījumā var atrast šūnu populācijas, kurām ir sarežģīti heterogēni kariotipa modeļi.

Tas nozīmē, ka indivīds savas dzīves laikā dāvina normālu kariotipu viņa somatiskajās šūnās. Taču konkrēta vēža attīstība ir saistīta ar tās hromosomu skaita un / vai morfoloģijas izmaiņām.

Skaitliskās izmaiņas izraisa aneuploīdu stāvokli šūnās, kas ir zaudējušas kādu hromosomu. Tajā pašā audzējā var būt aneuploīdu šūnas dažādām hromosomām.

Citas skaita izmaiņas var novest pie viena homologa hromosomas dublēšanās, bet ne uz pārējo pāra locekli.

Līdztekus tam, lai veicinātu vēža progresēšanu, šīs izmaiņas apgrūtina terapiju, kuras mērķis ir uzbrukt šai slimībai. Jau šūnas nav pat genomiski vienādas.

Informācijas saturs un tā organizācija ir atšķirīga, un ir mainījušies arī gēnu izpausmes modeļi. Turklāt katrā audzējā var būt izteiksmes modeļu kombinācija, kas atšķiras pēc identitātes un lieluma.

Atsauces

1. Lukhtanov, V.A. (2014) Hromosomu skaita attīstība kapteiņos (Lepidoptera, Hesperiidae). Salīdzinošā citogenetika, 8: 275-291.
2. Rubtsovs, N.B., Borisovs, Y. M. (2018) Zīdītāju B hromosomu secības sastāvs un attīstība. Gēni 9, doi: 10.3390 / genes9100490.
3. Todd, R. T., Forche, A., Selmecki, A. (2017) Ploidija variācijas sēnēs - poliploīdija, aneuploīdija un genoma evolūcija. Mikrobioloģijas spektrs 5, doi: 10.1128 / microbiolspec.FUNK-0051-2016.
4. Vargas-Rondons, N., Villegas, V. E., Rondons-Lagoss, M. (2018) Kromosomu nestabilitātes nozīme vēža un terapeitiskās atbildes reakcijā. Vēzis, doi: 10.3390 / cancers10010004.
5. Vijay, A., Garg, I., Ashraf, M. Z. (2018) Perspektīva: DNS kopiju skaita svārstības sirds un asinsvadu slimībās. Epigenetics nsights, 11: 1-9.