Kopīgot:
Kāds ir dominējošais gēns un recesīvais gēns?
The dominējošais gēns un recesīvais gēns var definēt kā DNS secību, kas ļauj noteiktām īpašībām un fiziskām īpašībām, ko cilvēks var pārmantot.
Viņi ir atbildīgi par ģenētiskās informācijas nodošanu, ko gan vīrieši, gan sievietes var nodot pēcnācējiem.
Ģenētiskā tipa organismu organizācija ir pazīstama kā genotips. Tas ir atbildīgs par visu sugu indivīdu fizisko īpašību un dažreiz uzvedības ietekmēšanu.
Genotips sastāv no alēniem vai gēniem, kas atrodas katrā hromosomā. Katra alēle ir atbildīga par īpašību, kas saistīta ar indivīda iezīmēm.
Kad ir konstatētas divas dažādu raksturlielumu alēles, tās rada heterozigotu gēnu veidošanos, tomēr, ja konstatē divas alēles ar vienādām īpašībām, tās veido homozigotu gēnu veidošanos..
Tādā veidā, kad divi viena gēna alēles, kuru īpašības ir atšķirīgas, sanāk kopā, tie var būt dominējoši vai recesīvi..
Tas nozīmē, ka indivīdu īpašībām var būt vairāk vai mazāk iespējas attīstīties vienā vai otrā veidā (Hartl & Ruvolo, 2011).
Dominējošais gēns
Dominējošais gēns ir tas, kas ir gan mātei, gan tēvam, un tāpēc bērnu genotipā tas parādās divreiz.
Tādā veidā var teikt, ka bērnu ģenētiskajā konfigurācijā tas parādās divas reizes, un tāpēc ir lielāka iespēja to attīstīties.
Tomēr cilvēku gadījumā indivīdiem ir dubultas vai diploīdas hromosomas. Tas nozīmē, ka ģenētiskā informācija ir sadalīta divās daļās, no kurām nāk no mātes, un cita, kas nāk no tēva (Porto & Gardey, 2010).
Cilvēka dominējošo gēnu gadījumā tie var būt tikai vienā no vecākiem, un pat tad viņiem ir iespējas izpausties pēcnācēju īpašībās..
Tādā veidā var apstiprināt, ka dominējošā gēna pārraide un izpaušana ir nepieciešama tikai vienam no vecākiem, lai to mantotu no saviem bērniem..
Viens veids, kā ilustrēt šo situāciju, ir cilvēku acu krāsa. Acu krāsa ir atkarīga no vairākiem gēniem, katram no šiem gēniem ir vairākas alēles, ti, vairāki punkti uz hromosomām, kur informācija ir kodēta.
Tādā veidā cilvēka acu krāsa ir atkarīga no tā, kā iesaistītās alēles tiek apvienotas šīs funkcijas definīcijā.
Šī iemesla dēļ brūno acu krāsa var slēpt zilo acu krāsu, jo to gēni parasti izpaužas ar lielāku intensitāti dažādu hromosomu alēlos. Kopumā, ja gēns izpaužas ar lielāku intensitāti, tas tiek uzskatīts par dominējošu.
Ne visi dominēšanas līmeņi ir vienādi. Gēna gadījumā, kam ir trīs alēles (A, B un C), var izrādīties, ka B ir dominējošs attiecībā pret C.
Tomēr A savukārt var būt dominējošs pār B un C. Tādā veidā B un C alēles nekad neparādīsies A klātbūtnē, bet tās, kas atrodas C, nekad neparādīsies B klātbūtnē..
Gen recesīvs
Pretēji dominējošajam gēnam recesīvais gēns ir tāds, kas indivīdu iezīmēs parādīsies mazāk. Tādā veidā recesīvais gēns var parādīties tikai pēcnācējiem, kad abi vecāki to nēsā un nodod saviem bērniem.
Recesīvais gēns atšķiras, jo dominējošā gēna klātbūtnē tas nevar izpausties. Tādējādi, lai varētu izteikties, jāsavāc divi tā eksemplāri, no kuriem viens ir no mātes un otrs no tēva (Portela, 2017).
Lai ilustrētu recesīvā gēna nozīmi, mums jāatgriežas pie cilvēku acu krāsas parauga. Skaidras acis var izpausties tikai tad, ja abiem vecākiem ir recesīvais gēns, kas ļauj mantojumam šo funkciju.
Ir svarīgi pieminēt, ka ir daudzas slimības, kas var būt recesīvas un izpaužas tikai bērniem, kad abi vecāki tos nodod..
Dažas no visbiežāk iedzimtajām recesīvo gēnu slimībām var būt Vilsona slimība, iedzimta sferocitoze un hemochromatosis..
Lai gan šīs slimības bērniem neizpaužas, gēni, kas pārnēsā savu kodēto informāciju, tos recesīvi nēsā.
Tādā veidā pirmā paaudze pēcnācējiem slimība var neizpausties, bet tā var parādīties trešajā paaudzē, ja tā ir saistīta ar citu personu, kas arī veic.
Hromosomas
Dzīvo būtņu genoms vai gēnu kopums ir sadalīts vairākās molekulās, ko sauc par hromosomām. Jo sarežģītāka ir dzīvā organisma ģenētiskā struktūra, jo vairāk būs hromosomu.
Piemēram, cilvēkiem ir 46 dažādas hromosomas vai 23 dubultās hromosomas (Utah, 2017).
Visi gēni un alēles atrodas hromosomās. Piemēram, cilvēku hromosomās ir pāris, kas paredzēts, lai noteiktu pēcnācēja indivīda dzimumu (XX sievietēm un XY vīriešiem)..
Šo raksturlielumu nosaka tēvs, jo tas ir vienīgais, kas spēj nodrošināt Y hromosomu pēcnācējiem..
Dominējošā un recesīvā gēna piemērs
Baldness vai androgēnu alopēcija ir recesīvā gēna piemērs. To nosaka gēns, kas atrodas X hromosomā, kas sastāv no diviem alēļiem.
Viens no šiem alēļiem, ko sauc par alēli G, rada baldness un otrs (alēle A) to neražo. Būt A alēlei ir dominējošs pār G.
Vīriešiem ir nepieciešams vairāk nekā viens G alēlis, lai paliktu kails, jo gēns atrodas X hromosomā un tādēļ to nevar maskēt ar A alēli..
No otras puses, pat ja sievietei ir tikai viens G alēle, tad, ja otra alēle ir A., viņa nekļūs par plikumu. Šajā ziņā sievietēm ir jāpārvieto abi G alēles, lai attīstītu alopēciju (VAIVASUATA, 2015).
Atsauces
- Hartls, D. L., un Ruvolo, M. (2011). Burlington: Jone & Barlett Learning.
- Portela, R. (2017). Zinātne un bioloģija. Izgūti no Kas ir dominējošais gēns un recesīvais gēns: cienciaybiologia.com
- Porto, J. P., & Gardey, A. (2010). no. Izgūti no DOMINANT GENE DEFINĪCIJAS: definicion.de
- Utah, U. o. (2017). Ģenētika. Izgūti no Kas ir dominējošie un recesīvie ?: learn.genetics.utah.edu
- (2015. gada 10. novembris). Bioloģija. Iegūtā atšķirība starp dominējošo un recesīvo: diferenciaentre.info.