Oponizācija tajā, ko tā veido, veidi un funkcijas



The opsonizācija tā ir šūnu parādība, kas palielina fagocitozes efektivitāti. Lai to panāktu, ir nepieciešami īpaši elementi, ko sauc par opsonīniem, kas ir antivielas vai citas molekulas, kurām piemīt adhēzija ar mikrobu virsmas virsmu, kas jāiznīcina..

Tādējādi opsonīnu klātbūtne uz patogēna vai mikroorganisma virsmas padara fagocitozes procesu efektīvāku un ātrāku, veicinot mikrobi atpazīšanu un iznīcināšanu. Rezultātā tie palielina arī fagocitēto mikrobu skaitu.

Ir dažādi opsonīnu veidi. Faktiski šī molekulu grupa ir integrēta ar diezgan plašu un neviendabīgu bioloģisko vienību virkni, kas pieder imūnsistēmai vai komplementa sistēmai..

Kad organismam ir iekaisuma procesi, fagocītu šūnu skaits ievērojami palielinās, salīdzinot ar parastajiem audu iedzīvotājiem. Turklāt ir vēl viena virkne izmaiņu: šūnas ir daudz aktīvākas pret ķīmijaktiskajiem stimuliem. Ar opsonīnu klātbūtni visi šie procesi uzlabo to efektivitāti.

Indekss

  • 1 Kas ir opsonizācija?
  • 2 Opsonīni
  • 3 Opsonizācijas veidi
    • 3.1. Imūnās opsonizācija
    • 3.2. Imunizēta opsonizācija
  • 4 iesaistītie orgāni
  • 5 Opsonizācijas funkcija
  • 6 Atsauces

Kas ir opsonizācija?

Tas ir process, kas savieno molekulas, ko sauc par opsonīniem, uz patogēniem, kas palielina fagocitozes efektivitāti. Opsonizācija ir ļoti svarīgs process imunoloģijas jomā, jo tā aktīvi piedalās infekciju kontrolē.

Fagocitoze notiek ar monocītu un makrofāgu palīdzību, šūnām, kas ir daļa no mononukleāro fagocītu sistēmas. Minētās šūnas spēj patērēt vai barot elementus no vides, kas pakļauts iekaisuma procesam. Šīs šūnas ir bagātīgas asinīs un dažādos audos.

Fagocitoze ir process, kas ir sadalīts vairākos posmos: aktivācija, chemotaksija, atpazīšana un ievērošana, norīšana, nāve un gremošana un izraidīšana..

Atzīšanas stadijā oponizācija ir svarīga, jo opsonīni ļauj veidot tiltu starp fagocītiem un baktērijām, kas tiks fagocītizētas..

Opsonīni

Opsonīni ir opsonizācijas procesā iesaistītās molekulas. Bioķīmija un strukturāli veidojas ar milzīgu imūnsistēmas un komplementa sistēmas molekulu klāstu.

Vissvarīgākie ir imūnglobulīni G, tās Fc daļā, aktivētais C3b papildinājums un lektīni. Ir arī tufsīns, amiloida P seruma proteīns. Vēlāk mēs precizēsim šo noteikumu izmantošanu.

Opsonizācijas veidi

Opsonizācija ir sadalīta divos galvenajos veidos: imūnsistēma un imūnsistēma. Šī klasifikācija balstās uz iesaistīto opsīnu veidu.

Imūnās opsonizācija

Lai saprastu šāda veida opsonizāciju, mums ir jāzina daži aspekti, kas saistīti ar imūnreakciju. Komplementa sistēma ir viena no būtiskākajām iekaisuma reakcijas sastāvdaļām mikroorganisma vai patogēna klātbūtnē.

Tas sastāv no plazmas molekulu kopas, kas piedalās bioķīmiskos ceļos, kas veicina iekaisumu un atvieglo fagocitozi. Konkrēti, tas sastāv no aptuveni 30 glikoproteīniem.

Fagocītiem, piemēram, makrofāgiem, monocītiem un neitrofiliem, šūnu membrānās ir virkne receptoru (ko sauc par CR1) C3b un Fc antivielām..

C3b ir iepriekš minētās komplementa sistēmas sastāvdaļa. Fc (kristalizējams fragments), no otras puses, ir antivielas daļa, ko veido divi vai trīs smago ķēžu domēni..

Tipisku antivielu veido pamata struktūra. Savukārt to veido tā sauktās smagās ķēdes un vieglās ķēdes, divas no katra veida.

Ja ir aktivizēts imūnsistēma komplementa sistēma, Fc un CR1 pastāv starp fagocīts receptoriem ir savienots ar Fc reģionā antivielas un C3b saistās ar imūno kompleksu, atvieglojot fagocitozi. Kā iesaistīti antivielu un komplementa elementi, sauc par imūnsistēmu.

Imunizēta opsonizācija

Šis opsonizācijas veids ir līdzīgs iepriekš aprakstītajam, ar vienīgo izņēmumu, ka procesa komponents ir tikai opsonīns C3b. Alternatīvo ceļu var aktivizēt baktērijas asinīs un radīt C3b, kas ieskauj baktērijas.

C3b ir savienots ar CR1 receptoriem, kas atrodas fagocītos, tādējādi veicinot fagocitozi. Dažādi kompleksi, kas ir šķīstoši, vīrusi un šūnas ar audzēja īpašībām ir arī opsonizēti un noņemti ar šo mehānismu.

Iesaistītie orgāni

Opsonizācija notiek imūnsistēmā, un iesaistītie orgāni ir atkarīgi no izmantotā mehānisma.

Limfātiskā sistēma ir atbildīga par limfocītu, kas satur limfocītus un antivielas, transportēšanu un filtrēšanu. Sirds un asinsvadu sistēma ir atbildīga par asinsrites organizēšanu caur ķermeni, kas ir nepieciešama komplementa sistēmas ceļam..

Lektīna sistēmai nepieciešama papildus aknu, orgāna, kas ir daļa no kuņģa-zarnu sistēmas, iesaistīšanās. Visas minētās sistēmas darbojas kopā, lai cīnītos pret baktērijām, vīrusiem un citiem iebrucējiem, kas cenšas uzbrukt organismam.

Opsonizācijas funkcija

Cilvēka ķermeni nepārtraukti uzbrūk ārējie aģenti. Par laimi, patogēnu mēģinājumi nolaupīt šūnu mašīnu tiek novērsti imūnsistēmas elementos. Ir dažādi mehānismi, kas atbild par šo uzbrukumu novēršanu, un viens no tiem ir opsonizācija.

Opsonizācija ir process, kas atvieglo patogēnu vai ārējo līdzekļu (piemēram, baktēriju vai parazītu) fagocitozi, kas iekļūst organismā un kam var būt potenciālas negatīvas sekas. Šī iemesla dēļ tā ir nozīmīga imūnreakcijas parādība.

Lai saprastu tās funkciju, mums ir jāzina patogēna virsmas struktūra. Parasti vairāku baktēriju kapsulas ir negatīvi lādētas, kas ievērojami kavē mijiedarbību ar šūnu, kas fagocitozēs.

Kad patogēns tiek pakļauts opsonizācijai, pieeja imūnsistēmas šūnai un baktērijām ir labvēlīga, radot ļoti ciešu saikni starp abiem.

Ja opsonīns nebūtu klāt, negatīvās šūnu sienas slodzes patogēnam un fagocītiem atbaidītu viens otru. Tādā veidā patogēns varētu izvairīties no iznīcināšanas un varētu turpināt cilvēka ķermeņa iebrukumu.

Tādējādi opsonīni palīdz pārvarēt elektrostatiskos spēkus, ļaujot likvidēt mikrobi.

Atsauces

  1. Avery, G. B., & Fletcher, M. A. (2001). Neonatoloģija: jaundzimušā patofizioloģija un vadība. Ed. Panamericana Medical.
  2. Cabello, R. R. (2007). Mikrobioloģija un cilvēka parazitoloģija: infekcijas un parazītisko slimību etioloģiskie pamati. Ed. Panamericana Medical.
  3. Hostetter, M.K., Krueger, R.A., & Schmeling, D.J. (1984). Opsonizācijas bioķīmija: komplementa trešā komponenta reaktīvā tiolestera centrālā loma. Infekcijas slimību žurnāls, 150(5), 653-661.
  4. Ingraham, J.L., & Ingraham, C.A. (1998). Ievads mikrobioloģijā (2. sējums). Es mainīju.
  5. Kumar, S. (2012). Mikrobioloģijas mācību grāmata. JP Medical Ltd..
  6. Lopez, L. R., un Lopez, M. C. L. (1993). Molekulārā parasitoloģija(Vol. 24). Redakcija CSIC-CSIC Press.
  7. Wilson, C.B., Nizet, V., Remington, J.S., Klein, J.O., & Maldonado, Y. (2010). Infekcijas slimības auglim un jaundzimušajam E-grāmatā. Elsevier Health Sciences.