Mendela darbu nozīme (ar piemēriem)

The Mendela darbu galvenā nozīme ir tas, ka viņa eksperimenti ir bijuši mūsdienu ģenētikas pamatprincipi. Slavenajiem "Mendeles likumiem" izdevās izskaidrot ģenētiskā mantojuma nodošanu no vecākiem uz bērniem.

Pateicoties Mendelam, šodien ir iespējams paredzēt īpašības, ko bērni uzņems no saviem vecākiem, proti, varbūtību saslimt ar slimībām un pat garīgās spējas un dabiskos talantus..

Kaut arī viņa eksperimenti sākās pazemīgi, strādājot ar vienkāršiem zirņu stādu krustojumiem, viņi vēlāk nodibināja pamatu ģenētikas rašanos, studiju jomu, kas veltīta iedzimtības pētīšanai, procesu, kurā vecāki pārraida rakstzīmes saviem bērniem..

Austrijas mūks un botānists Gregors Mendels dzimis 1822. gadā, lai veltītu savu dzīvi reliģijai, zinātnei un matemātikai..

Pēc slavenā darba publicēšanas viņš tiek uzskatīts par ģenētikas tēvu Eseja par dārzeņu hibrīdiem 1866. gadā viņš bija arī pirmais cilvēks, kas izskaidroja, kā cilvēki ir paternu un mātes gēnu kopīgas rīcības rezultāts..

Turklāt viņš atklāja, kā gēni tiek pārraidīti starp paaudzēm, un norādīja ceļu nākamajiem ģenētikiem un biologiem, kuri joprojām turpina eksperimentēt..

Ar savu darbu viņš iepazīstināja ar galvenajiem ģenētikas lietojumiem, piemēram, gēniem, genotipu un fenotipu.

Turklāt, pateicoties savām studijām, ģenētika ir ļāvusi mums uzzināt dažādu slimību izcelsmi un rūpīgāk analizēt hromosomas un gēnus dažādās nozarēs, piemēram: klasiskā, molekulārā, evolūcijas, kvantitatīvā un citoģenētiskā ģenētika.

Varbūt jūs interesējat Kas ir bioloģiskais mantojums?

Sākumpunkts: Mendela darba izpratne

Mendela izstrādāto likumu mērķis bija izpētīt, kā no vienas paaudzes uz citu tiek pārraidīti daži rakstzīmes vai iedzimti faktori.

Tāpēc no 1856. līdz 1865. gadam viņš nolēma veikt virkni eksperimentu.

Viņa darbi sastāvēja no zirņu stādu šķirņu šķērsošanas, ņemot vērā to noteiktās iezīmes, piemēram: augu ziedu krāsu un atrašanās vietu, zirņu pākšu formu un krāsu, sēklu formu un krāsu, kā arī sēklu formu un krāsu un garumu. augiem.

Mendels izmantoja zirņus Pisum Sativum, jo tas bija viegli un lielos daudzumos; un arī interesanta lieta par šiem augiem bija tā, ka atstājot tos savā liktenī, viņi šķērsoja un apputeksnēja viens otru.

Izmantotā metode bija putekšņu pārvietošana no viena auga putekšņiem uz cita veida augiem.

Mendel apvienoja zirņu stādi ar sarkaniem ziediem ar zirņu augiem ar baltiem ziediem, lai novērotu, kas bija šī krustojuma rezultāts. Tad sākt eksperimentus ar šo paaudzi, kas rodas maisījuma rezultātā.

Piemēram, Mendels veica dažādus augus un izveidoja vairākas pazīstamu ģimenes koku versijas, lai izpētītu, kas notika ar šīm rakstzīmēm, šķērsojot.

To darba rezultāti un nozīme

1. Mendeli likumu atklāšana

• Mendela pirmais likums

To sauc par "dominējošo rakstzīmju likumu vai hibrīdu vienveidību". Ar šo likumu Mendels atklāja, ka, ja jūs šķērsojāt gludu sēklu zirgu līniju ar citu neapstrādātu zirņu līniju, indivīdi, kas dzimuši no šīs pirmās paaudzes, bija vienveidīgi un atgādināja gludas sēklas..

Iegūstot šo rezultātu, viņš saprata, ka, šķērsojot tīru sugu ar citu, pirmās filiāles paaudzes pēcnācēji būs vienādi genotipā un fenotipiski vairāk līdzinās dominējošā gēna vai alēles nesējam, šajā gadījumā gludai sēklai..

Biežāks piemērs: ja mātei ir melnas acis un tēvam ir zilas acis, 100% viņa bērnu atstās melnas acis, kas ir līdzīgas mātei, lai tās būtu dominējošā rakstura personas.

Šis likums nosaka, ka "ja divi tīršķirnes indivīdi krustojas, iegūtie hibrīdi ir vienādi".

• Mendela otrais likums

To sauc par "Segregācijas likumu". Mendels atklāja, ka, iegādājoties pirmās paaudzes ražotos hibrīdus un mēslojot viens otru, ieguva otru paaudzi, kas lielākoties bija gluda un neapstrādāta..

Tādējādi Mendels apšaubīja, kā varētu būt iespējams, ka otrās paaudzes personāžiem ir tādas īpašības kā neapstrādāts, ka viņu vecāki gludās sēklas nebija;?

Atbilde ir atrodama otrā likuma paziņojumā: "Dažas personas spēj pārraidīt rakstzīmi pat tad, ja tās tajās nepiedalās".

Parasts piemērs pēc Mendelijas eksperimenta: melnādainā māte satiek zilo acu tēvu, kā rezultātā bērniem, kuriem būs 100% melnas acis.

Ja šie bērni (viņu brāļi) šķērsotu rezultātu, tad lielākā daļa varētu uzrādīt melnās acis un ceturtdaļu zilo.

Tas izskaidro, kā ģimenēs mazbērniem piemīt vecvecāku, nevis tikai vecāku īpašības. Gadījumā, kas attēlots attēlā, tas pats notiek.

• Mendela trešais likums

Pazīstams arī kā "Rakstzīmju neatkarības likums". Postulē, ka dažādu rakstzīmju gēni ir mantoti neatkarīgi.

Līdz ar to gametu veidošanās laikā iedzimtu īpašību segregācija un sadalījums ir cits no cita.

Tāpēc, ja divām šķirnēm ir divas vai vairākas atšķirīgas rakstzīmes, katra no tām tiks nosūtīta neatkarīgi no citiem. Kā redzams attēlā.

2. Ģenētikas galveno aspektu definēšana

• Mantojuma faktori

Mendels bija pirmais, kas atklāja to, ko mēs šodien pazīstam kā "gēnus". To definēšana kā bioloģiskā vienība, kas atbild par ģenētisko īpašību pārraidi.

Tie ir gēni, iedzimtās vienības, kas kontrolē dzīvās būtnes.

• Alēles

Uzskata par katru no dažādajām alternatīvajām formām, ko var iesniegt tas pats gēns.

Alēles sastāv no dominējošā gēna un recesīvā. Un pirmais izpaužas lielākoties nekā otrais.

• Homozigots pret heterozigotu

Mendels konstatēja, ka visiem organismiem ir divi katra gēna kopijas, un, ja šīs kopijas ir tīras, tas ir, identisks, organisms ir homozigots.

Tā kā, ja kopijas ir atšķirīgas, organisms ir heterozigots.

• Genotips un fenotips

Ar viņa atklājumiem Mendels paziņoja, ka katrā indivīdā esošais mantojums tiks apzīmēts ar diviem faktoriem:

1. Genotips, kas saprotams kā pilnīgs individuālo mantojumu gēnu kopums.

2. Un fenotips, proti, visas genotipa ārējās izpausmes, piemēram: indivīda morfoloģija, fizioloģija un uzvedība.

Varbūt jūs interesē filiāļu ģenerēšana: definīcija un skaidrojums.

3. Tas pavēra ceļu daudzu ģenētisko slimību atklāšanai

Mendela eksperimenti ļāva atklāt tā sauktās "Mendeles slimības vai defektus", tās slimības, ko rada viena gēna mutācija..

Šīs mutācijas spēj mainīt gēna kodēto proteīnu funkciju, tāpēc proteīns nenotiek, nedarbojas pareizi vai tiek nepareizi izteikts.

Šie ģenētiskie varianti izraisa lielu skaitu retu defektu vai slimību, piemēram, sirpjveida šūnu anēmiju, cistisko fibrozi un hemofiliju..

Pateicoties to sākotnējiem atklājumiem šodien ir atklātas dažādas iedzimtas slimības un hromosomu anomālijas.

Atsauces

Attēlā izmantotie attēli. Saturs iegūts 2017. gada 25. augustā no es.slideshare.net.

1. Arjona, S; Garrido, L; Pāris, G; un Aceituno, T. (2011). Slimības ar Mendeli mantojumu. Saturs iegūts 2017. gada 25. augustā no pasajealaciencia.es.
2. Arzabal, M. Gregors Mendels un mūsdienu ģenētikas veidošanās. Saturs iegūts 2017. gada 25. augustā no vix.com.
3. Carnevale, A. Jaunā pieeja Mendeli slimībām. Saturs iegūts 2017. gada 25. augustā no revista.unam.mx.
4. Kā mēs varam izpētīt mantojumu? Saturs iegūts 2017. gada 24. augustā no khanacademy.org.
5. Garrigues, F. (2017). Mendela likumi: trīs ģenētikas baušļi. Saturs saņemts 2017. gada 24. augustā.
6. Gregor Mendel. Saturs iegūts 2017. gada 24. augustā no biografiasyvidas.com.
7. Gregor Mendel. Saturs iegūts 2017. gada 24. augustā no britannica.com.
8. Gregors Mendels: mantojums joprojām ir dzīvs. Saturs iegūts 2017. gada 25. augustā no dw.com.
9. Mendela likumi. Saturs iegūts 2017. gada 25. augustā no slideshare.net.
10. Mendela likumi. Saturs iegūts 2017. gada 25. augustā no profesorenlinea.cl
11. Mendela pirmais likums. Saturs iegūts 2017. gada 24. augustā no youtube.com.
12. Mendela otrais likums. Saturs iegūts 2017. gada 24. augustā no youtube.com.
13. Trujillo, M. un Romero, C. (2003). Mendeli ģenētikas principi. Saturs iegūts 2017. gada 24. augustā no files.wordpress.com.
14. Ubaque, C. (2012). Monogēnas iedzimtas slimības. Saturs saņemts 2017. gada 25. augustā.