Diploteno meioze, apraksts un nozīme



The diplotēns vai diplonēma ir meiotisko šūnu dalīšanās pravāzes I ceturtā apakšfāze un atšķiras ar hromatīdu atdalīšanu no homologajām hromosomām. Šajā apakšfāzē var redzēt hromosomu vietas, kur notika rekombinācija, šīs vietas sauc par chiasmas.

Rekombinācija notiek, kad ģenētiskā materiāla daļa tiek sagriezta, lai pievienotos citai molekulai ar atšķirīgu ģenētisko materiālu. Diplomēnas laikā meiosis var rasties pauze, un šī situācija ir īpaši saistīta ar cilvēci. Šo pauzes vai latentuma stāvokli, ko piedzīvo ovulas, sauc par dictioteno.

Šajā gadījumā cilvēka ovulas pārtrauks savu darbību līdz embrionālās attīstības septītajam mēnesim, un aktivitāte tiks atsākta brīdī, kad indivīds sasniedz seksuālo briedumu.

Diploteno sākas, kad hromosomas ir atdalītas un vienlaicīgi palielina to lielumu un atdalās no kodolmateriāla membrānas.

Tetradas (divas hromosomas) no četriem hromatīdiem veidojas un māsa hromatīdi katrā tetradā ir savienoti ar centromēriem. Šķērsotie hromatīdi pievienosies čiasmas.

Indekss

  • 1 Meiosis
    • 1.1. Fāzes
  • 2 Diplotēna apraksts
    • 2.1. Diplomātiskās apakšstacijas nozīme
  • 3 Atsauces

Meioze

Meiosis ir specializēta šūnu dalīšanas klase, kas samazina hromosomu skaitu uz pusi, radot četras haploīdu šūnas.

Katra haploīda šūna ir ģenētiski atšķirīga no tās radušās mātes šūnas, un no tās nāk dzimuma šūnas, ko sauc arī par gametēm

Šī procedūra notiek visās vienšūnas (eukariotiskajās) un daudzšūnu būtnēs ar seksuālu reprodukciju: dzīvnieki, augi un sēnītes. Ja meiozes gadījumā rodas kļūdas, aneuploīds ir pierādīts un ir galvenais zināms aborts un visbiežāk sastopamais invaliditātes cēlonis..

Fāzes

Meiotiskais process tiek veikts divos posmos vai fāzēs: Meiosis I un Meiosis II. Savukārt Meiosis I sastāv no četriem posmiem: I pravietojums, metafāze I, anafāze I un telofāze.

Pirmais sadalījums ir visvairāk specializēts no divām nodaļām: no tā izrietošās šūnas ir haploīdās šūnas.

Šajā posmā tiek samazināts genoms, un vissvarīgākais brīdis ir propāze, kas ir garš un sarežģīts posms, kurā notiek homologo hromosomu atdalīšana..

Pravāzes I gadījumā homologās hromosomu mate un DNS apmaiņa (homologa rekombinācija). Notiek hromosomu šķērsošana, kas ir izšķirošs process homologo hromosomu savienošanai un līdz ar to specifiskai hromosomu atdalīšanai pirmajā sadalījumā..

Jaunie DNS maisījumi, kas veidoti krustcelēs, ir nozīmīgs ģenētiskās variācijas avots, kas noved pie jaunām alēļu kombinācijām, kas var būt ļoti labvēlīgas sugai..

Pāris un replikētās hromosomas sauc par divvērtīgām vai tetradām, kurām ir divas hromosomas un četri hromatīdi, un hromosomu, kas nāk no katra vecāka

Homologo hromosomu savienošanu sauc par sinapsijām. Šajā stadijā bez māsas hromatīdi var šķērsot punktus, ko sauc par chiasmas (daudzskaitlis, vienskaitļa čiasma).

Prophase I ir meiozes garākā fāze. Tas ir sadalīts piecās apakšstacijās, kuras nosauktas, pamatojoties uz hromosomu parādīšanos: leptotēnu, zigotēnu, pachitēnu, diplotēnu un diakinezi..

Pirms subetapa diplotēna uzsākšanas notiek homologa rekombinācija un krustojumi starp homoseksuālu hromosīdu hromosomām, to chiasmas. Tajā brīdī hromosomas joprojām ir stipri savienotas.

Diplotēna apraksts

Diploteno, saukta arī par diplonēmu (no grieķu diplo: dubultā un tainia: lente vai pavediens), ir apakšpakalpojums, kas notiek paquiteno. Pirms diplotēna homologas hromosomas ir savienotas pārī, lai veidotu tetradus vai divkāršus (abu progenitoru ģenētiskā vērtība), saīsinātu, sabiezinātu un māsa hromatīdus diferencētu.

Ar hromosomām, kas ir savienotas pārī un pēc tam degradētas, diplomēna posmā veidojas rāvējslēdzēja līdzīga struktūra, ko sauc par synaptonide kompleksu, izraisot homologo hromosomu mazināšanu..

Kromosomas atslābinās, ļaujot DNS transkripciju. Tomēr katras veidotās pāru homologās hromosomas ir cieši saistītas čiasmās, reģionos, kur notikusi šķērsošana. Chiasms paliek hromosomās, līdz tās atdalās pārejā uz anafāzes I.

Diplomēnās sinaptonēmikas kompleksi ir atdalīti, centrālā telpa tiek paplašināta un komponenti pazūd, paliekot tikai tajos reģionos, kur bija chiasmas. Ir arī sānu elementi, kas ir plāni un atdalīti viens no otra.

Uzlabotajās diplomēnās asis tiek pārtrauktas un pazūd, tās paliek tikai centromēros un chiasmatic reģionos..

Pēc rekombinācijas sinaptonijas komplekss pazūd un katra bivalentā pāra locekļi sāk atdalīties. Galu galā, abu divvērtīgo abu homologu vienīgie paliek vienoti robežšķērsošanas punktos (chiasm).

Vidējais šiasmu skaits cilvēka spermatocītos ir 5, tas ir, vairāki par bivalentiem. Turpretim, oocītu īpatsvars pseitēnā un diplotēna pieaugumā augļa attīstībā.

Tuvojoties diplotīnai, oocīti nonāk tā saucamajā meiotiskā apstāšanās vai dictioteno. Apmēram sešus grūtniecības mēnešus visas dzimumšūnas būs minētajā apakšstilpē.

Diplomātiskās apakšstacijas nozīme

Blakus astotajam embriju attīstības mēnesim oocīti ir vairāk vai mazāk sinhronizēti pravāzes I diplomēzes posmā..

Šūnas šajā apakšfāzē paliks no dzimšanas līdz pubertātei, kad olnīcu folikulu sākas nobriest pa vienam un oocīts atsāk diplomēna pēdējo posmu.

Oogenesis (ovulu veidošanās) laikā cilvēka oocīti pārtrauc nobriešanu diplomēna posmā pirms dzimšanas. Kad sasniegts pubertātes posms, process tiek atsākts, šis apturētais meiotiskā sadalījuma stāvoklis ir pazīstams kā dictyotene vai dictyate.

Kad ovulācija sākas, oocīts ir starp pirmo un otro meiotisko sadalījumu. Otrais sadalījums tiek apturēts līdz mēslošanai, kas ir tad, kad tiek prezentēts otrā sadalījuma anafāze un sievietes pronucleus ir gatavs pievienoties vīriešiem.

Šī olšūnu nogatavošanās atsākšana notiek, lai sagatavotu tos ovulācijai.

Atsauces

  1. Bioloģija tiešsaistē, 10/26/2011, "Diplotene", pieejams vietnē: biology-online.org/dictionary/Diplotene
  2. Cabero, L., Saldivar, D. un Cabrillo, E. (2007). Dzemdības un dzemdību zāles. Madride: Redakcijas Panamericana Médica.
  3. Hartls, D. un Ruvolo, M. (2012). Ģenētika: gēnu un genomu analīze. Amerikas Savienotās Valstis: Jones & Bartlett Learning.
  4. Nussbaum, R.L. un McInnes, R.R. (2008). Thompson & Thompson: ģenētika medicīnā. Barselona: Elsevier Masson.
  5. Solari, A. (2004). Cilvēka ģenētika: medicīnas pamati un pielietojumi. Buenosairesa: Redakcijas Panamericana Medical.